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단일 요하네스버그 센터에서 관통하는 총상 부상

2021년 8월 20일 업데이트: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa

관통 총성 심장 손상: 단일 센터 경험

GSW를 구체적으로 참조하여 심장 관통 심장 손상에 대한 후향적 감사

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

특히 총상 부상 후 관통하는 심장 손상 환자의 결과를 살펴보는 서술적 후향적 연구. 제시된 생리학, ISS, RTS, 확인된 임상 부상, 수행된 조사 유형, 입원 기간, 병원 내 사망률이 모두 수집됩니다. 설명적인 연구 통계가 활용되고 <0,05의 p-값이 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 남아프리카
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, 남아프리카, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
    • Gautheng
      • Johannesburg, Gautheng, 남아프리카, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

단일 센터에서 심장 손상으로 가슴에 GSW를 지속한 외상 환자

설명

포함 기준:

  • 요하네스버그 트라우마 시설에서 본 GSW 심장 손상이 있는 모든 성인 우선 순위 1 환자

제외 기준:

  • 불완전한 데이터 또는 도착 시 죽은 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부상 패턴(체크리스트)
기간: 2008년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
스터디 그룹에서 언급된 심장 손상 문서화
2008년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
부상에서 살아남은 병원 내 환자의 수
기간: 2008년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
2008년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Witwatersrand, South Africa

수사관

  • 수석 연구원: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • M180550

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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