- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05016986
Penetrujące obrażenia postrzałowe w pojedynczym centrum w Johannesburgu
20 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Penetrujące urazy serca postrzałowe: doświadczenie w jednym ośrodku
Retrospektywna kontrola urazów serca penetrujących ze szczególnym uwzględnieniem GSW
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Opisowe retrospektywne badanie oceniające wyniki u pacjentów z penetrującymi urazami serca, zwłaszcza po urazach postrzałowych.
Fizjologia prezentacji, ISS, RTS, potwierdzone urazy kliniczne, rodzaj przeprowadzonych badań, długość pobytu w szpitalu, śmiertelność wewnątrzszpitalna - wszystko to zostanie zebrane.
Wykorzystane zostaną opisowe statystyki badań, a wartość p <0,05 zostanie uznana za istotną statystycznie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Afryka Południowa, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Gautheng
-
Johannesburg, Gautheng, Afryka Południowa, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z urazami, którzy otrzymali GSW do klatki piersiowej z urazami serca w jednym ośrodku
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy dorośli pacjenci o priorytecie 1 z urazami serca GSW widziani w ośrodku urazowym w Johannesburgu
Kryteria wyłączenia:
- Niepełne dane lub martwy w dniu przyjazdu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Schematy urazów (lista kontrolna)
Ramy czasowe: 01 stycznia 2008 do 31 grudnia 2018
|
Udokumentuj urazy serca odnotowane w badanej grupie
|
01 stycznia 2008 do 31 grudnia 2018
|
|
Liczba pacjentów hospitalizowanych, którzy przeżyli uraz
Ramy czasowe: 01 stycznia 2008 do 31 grudnia 2018
|
01 stycznia 2008 do 31 grudnia 2018
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- M180550
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .