Проникающие огнестрельные ранения в одном центре Йоханнесбурга
20 августа 2021 г. обновлено: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Проникающие огнестрельные ранения сердца: опыт единого центра
Ретроспективный аудит проникающих ранений сердца со специальной ссылкой на GSW
Обзор исследования
Подробное описание
Описательное ретроспективное исследование, посвященное исходам у пациентов с проникающими ранениями сердца, особенно после огнестрельных ранений.
Будут собраны физиология при поступлении, ISS, RTS, подтвержденные клинические травмы, тип проведенных исследований, продолжительность пребывания в больнице, внутрибольничная смертность.
Будет использоваться описательная статистика исследования, и значение p <0,05 будет считаться статистически значимым.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Южная Африка, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Gautheng
-
Johannesburg, Gautheng, Южная Африка, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с травмами, перенесшие GSW в грудную клетку с повреждениями сердца в одном центре
Описание
Критерии включения:
- все взрослые пациенты с приоритетом 1 с сердечными травмами GSW, осмотренные в травматологическом центре Йоханнесбурга
Критерий исключения:
- Неполные данные или мертвые по прибытии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Типы травм (контрольный список)
Временное ограничение: С 1 января 2008 г. по 31 декабря 2018 г.
|
Документировать сердечные травмы, отмеченные в исследовательской группе
|
С 1 января 2008 г. по 31 декабря 2018 г.
|
|
Количество госпитализированных пациентов, выживших после травмы
Временное ограничение: С 01 января 2008 г. по 31 декабря 2018 г.
|
С 01 января 2008 г. по 31 декабря 2018 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- M180550
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .