Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pronikající střelná zranění v jediném centru v Johannesburgu

20. srpna 2021 aktualizováno: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa

Srdeční poranění penetrující střelnou střelou: Zkušenost s jedním centrem

Retrospektivní audit srdečních penetrujících srdečních poranění se specifickým odkazem na GSW

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Popisná retrospektivní studie sledující výsledky u pacientů s penetrujícím srdečním poraněním, zejména po střelných poraněních. Shromáždí se fyziologie při prezentaci, ISS, RTS, potvrzená klinická zranění, typ provedených vyšetření, délka pobytu v nemocnici a úmrtnost v nemocnici. Bude použita deskriptivní statistika studie a p-hodnota <0,05 bude považována za statisticky významnou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jižní Afrika
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Jižní Afrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
    • Gautheng
      • Johannesburg, Gautheng, Jižní Afrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s traumatem, kteří utrpěli GSW na hrudníku se srdečním poraněním v jediném centru

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všichni dospělí pacienti s prioritou 1 se srdečními poraněními GSW pozorovaní v traumatologickém zařízení v Johannesburgu

Kritéria vyloučení:

  • Neúplné údaje nebo mrtvé při příjezdu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzorce zranění (kontrolní seznam)
Časové okno: Od 1. ledna 2008 do 31. prosince 2018
Dokumentujte srdeční poranění zaznamenaná ve studijní skupině
Od 1. ledna 2008 do 31. prosince 2018
Počet pacientů v nemocnici, kteří zranění přežijí
Časové okno: Od 1. ledna 2008 do 31. prosince 2018
Od 1. ledna 2008 do 31. prosince 2018

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Witwatersrand, South Africa

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • M180550

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standardní klinický management

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit