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Lesioni penetranti da arma da fuoco in un singolo centro di Johannesburg

20 agosto 2021 aggiornato da: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa

Lesioni cardiache penetranti da arma da fuoco: esperienza in un singolo centro

Un audit retrospettivo delle lesioni cardiache penetranti cardiache con specifico riferimento a GSW

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio retrospettivo descrittivo che esamina i risultati nei pazienti con lesioni cardiache penetranti, in particolare a seguito di lesioni da arma da fuoco. Verranno raccolti la fisiologia alla presentazione, l'ISS, l'RTS, le lesioni cliniche accertate, il tipo di accertamenti condotti, la durata della degenza, la mortalità intraospedaliera. Saranno utilizzate statistiche descrittive dello studio e un p-value <0,05 sarà considerato statisticamente significativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Sud Africa
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
    • Gautheng
      • Johannesburg, Gautheng, Sud Africa, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti traumatizzati che hanno subito GSW al torace con lesioni cardiache in un unico centro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti adulti con priorità 1 con lesioni cardiache GSW visitati presso una struttura traumatologica di Johannesburg

Criteri di esclusione:

  • Dati incompleti o morti all'arrivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modelli di infortunio (lista di controllo)
Lasso di tempo: 01 gennaio 2008 fino al 31 dicembre 2018
Documentare le lesioni cardiache rilevate nel gruppo di studio
01 gennaio 2008 fino al 31 dicembre 2018
Il numero di pazienti ricoverati che sopravvivono alla lesione
Lasso di tempo: 01 gennaio 2008 fino al 31 dicembre 2018
01 gennaio 2008 fino al 31 dicembre 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Witwatersrand, South Africa

Investigatori

  • Investigatore principale: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M180550

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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