Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Penetrerande skottskador på ett enda Johannesburg Center

20 augusti 2021 uppdaterad av: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa

Penetrerande pistolskott Hjärtskador: Single Center Experience

En retrospektiv revision av hjärtpenetrerande hjärtskador med specifik hänvisning till GSW

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En beskrivande retrospektiv studie som tittar på resultaten hos patienter med penetrerande hjärtskador, särskilt efter skottskador. Fysiologin vid presentationen, ISS, RTS, de bekräftade kliniska skadorna, typen av undersökningar som utförts, sjukhusvistelsens längd, dödligheten på sjukhuset kommer alla att samlas in. Beskrivande studiestatistik kommer att användas och ett p-värde på <0,05 kommer att anses vara statistiskt signifikant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sydafrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
    • Gautheng
      • Johannesburg, Gautheng, Sydafrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Traumapatienter som ådragit sig GSW till bröstet med hjärtskador i ett siglecenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla vuxna Prioritet 1-patienter med GSW-hjärtskador ses på en Johannesburg Trauma-anläggning

Exklusions kriterier:

  • Ofullständiga uppgifter eller döda vid ankomst

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skademönster (checklista)
Tidsram: 1 januari 2008 till 31 december 2018
Dokumentera hjärtskador noterade i studiegruppen
1 januari 2008 till 31 december 2018
Antalet patienter på sjukhus som överlever skadan
Tidsram: 1 januari 2008 till 31 december 2018
1 januari 2008 till 31 december 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

23 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • M180550

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera