- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05016986
Penetrerande skottskador på ett enda Johannesburg Center
20 augusti 2021 uppdaterad av: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Penetrerande pistolskott Hjärtskador: Single Center Experience
En retrospektiv revision av hjärtpenetrerande hjärtskador med specifik hänvisning till GSW
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En beskrivande retrospektiv studie som tittar på resultaten hos patienter med penetrerande hjärtskador, särskilt efter skottskador.
Fysiologin vid presentationen, ISS, RTS, de bekräftade kliniska skadorna, typen av undersökningar som utförts, sjukhusvistelsens längd, dödligheten på sjukhuset kommer alla att samlas in.
Beskrivande studiestatistik kommer att användas och ett p-värde på <0,05 kommer att anses vara statistiskt signifikant.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Sydafrika, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Gautheng
-
Johannesburg, Gautheng, Sydafrika, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Traumapatienter som ådragit sig GSW till bröstet med hjärtskador i ett siglecenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla vuxna Prioritet 1-patienter med GSW-hjärtskador ses på en Johannesburg Trauma-anläggning
Exklusions kriterier:
- Ofullständiga uppgifter eller döda vid ankomst
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skademönster (checklista)
Tidsram: 1 januari 2008 till 31 december 2018
|
Dokumentera hjärtskador noterade i studiegruppen
|
1 januari 2008 till 31 december 2018
|
|
Antalet patienter på sjukhus som överlever skadan
Tidsram: 1 januari 2008 till 31 december 2018
|
1 januari 2008 till 31 december 2018
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
23 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- M180550
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .