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Penetrierende Schussverletzungen in einem einzigen Zentrum in Johannesburg

20. August 2021 aktualisiert von: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa

Penetrierende Schuss-Herzverletzungen: Erfahrung in einem einzigen Zentrum

Eine retrospektive Prüfung von herzdurchdringenden Herzverletzungen unter besonderer Berücksichtigung von GSW

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine deskriptive retrospektive Studie, die die Ergebnisse bei Patienten mit penetrierenden Herzverletzungen, insbesondere nach Schussverletzungen, untersucht. Erfasst werden die vorgelegte Physiologie, das ISS, das RTS, die bestätigten klinischen Verletzungen, die Art der durchgeführten Untersuchungen, die Dauer des Krankenhausaufenthalts und die Sterblichkeit im Krankenhaus. Es werden deskriptive Studienstatistiken verwendet und ein p-Wert von <0,05 wird als statistisch signifikant angesehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Südafrika
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
    • Gautheng
      • Johannesburg, Gautheng, Südafrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Traumapatienten, die in einem einzigen Zentrum eine GSW im Brustbereich mit Herzverletzungen erlitten haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle erwachsenen Patienten der Priorität 1 mit GSW-Herzverletzungen, die in einer Trauma-Einrichtung in Johannesburg behandelt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Unvollständige Daten oder bei Ankunft tot

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzungsmuster (Checkliste)
Zeitfenster: 01.01.2008 bis 31.12.2018
Dokumentieren Sie in der Studiengruppe festgestellte Herzverletzungen
01.01.2008 bis 31.12.2018
Die Anzahl der Krankenhauspatienten, die die Verletzung überleben
Zeitfenster: 01.01.2008 bis 31.12.2018
01.01.2008 bis 31.12.2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Witwatersrand, South Africa

Ermittler

  • Hauptermittler: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • M180550

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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