Doordringende schotverwondingen in een enkel centrum in Johannesburg
20 augustus 2021 bijgewerkt door: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Doordringend geweerschot hartletsel: Single Center Experience
Een retrospectieve audit van cardiale penetrerende hartletsels met specifieke verwijzing naar GSW
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een beschrijvend retrospectief onderzoek naar de uitkomsten bij patiënten met penetrerend hartletsel, met name na schotwonden.
De fysiologie bij presentatie, de ISS, de RTS, de bevestigde klinische verwondingen, het soort uitgevoerde onderzoeken, de duur van het ziekenhuisverblijf, de ziekenhuissterfte zullen allemaal worden verzameld.
Beschrijvende onderzoeksstatistieken zullen worden gebruikt en een p-waarde van <0,05 zal als statistisch significant worden beschouwd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Zuid-Afrika, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Gautheng
-
Johannesburg, Gautheng, Zuid-Afrika, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Traumapatiënten die GSW aan de borst opliepen met hartletsel in een enkel centrum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle volwassen Prioriteit 1-patiënten met GSW-hartletsel gezien in een traumacentrum in Johannesburg
Uitsluitingscriteria:
- Onvolledige gegevens of dood bij aankomst
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Blessurepatronen (checklist)
Tijdsspanne: 01 januari 2008 tot 31 december 2018
|
Documenteer hartletsels die zijn opgemerkt in de studiegroep
|
01 januari 2008 tot 31 december 2018
|
|
Het aantal ziekenhuispatiënten dat het letsel overleeft
Tijdsspanne: 01 jan 2008 tot 31 december 2018
|
01 jan 2008 tot 31 december 2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- M180550
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .