Lesiones penetrantes por arma de fuego en un solo centro de Johannesburgo
20 de agosto de 2021 actualizado por: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Lesiones cardíacas penetrantes por arma de fuego: experiencia en un solo centro
Una auditoría retrospectiva de lesiones cardíacas penetrantes con referencia específica a GSW
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Un estudio retrospectivo descriptivo que analiza los resultados en pacientes con lesiones cardíacas penetrantes, especialmente después de lesiones por arma de fuego.
Se recogerá la fisiología de presentación, el ISS, el RTS, las lesiones clínicas confirmadas, el tipo de investigaciones realizadas, la duración de la estancia hospitalaria, la mortalidad hospitalaria.
Se utilizarán estadísticas de estudios descriptivos y un valor de p <0,05 se considerará estadísticamente significativo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gauteng
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Johannesburg, Gauteng, Sudáfrica, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
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Gautheng
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Johannesburg, Gautheng, Sudáfrica, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes traumatizados que sufrieron GSW al tórax con lesiones cardíacas en un solo centro
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes adultos de Prioridad 1 con lesiones cardíacas de GSW atendidos en un centro de Trauma de Johannesburgo
Criterio de exclusión:
- Datos incompletos o muertos a la llegada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Patrones de lesiones (lista de verificación)
Periodo de tiempo: 01 de enero de 2008 al 31 de diciembre de 2018
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Documentar las lesiones cardíacas observadas en el grupo de estudio.
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01 de enero de 2008 al 31 de diciembre de 2018
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El número de pacientes hospitalizados que sobreviven a la lesión.
Periodo de tiempo: 01 ene 2008 hasta 31 diciembre 2018
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01 ene 2008 hasta 31 diciembre 2018
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- M180550
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .