Läpäisevät ampumavammat yhdessä Johannesburgin keskustassa
perjantai 20. elokuuta 2021 päivittänyt: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Läpäisevät laukauksen aiheuttamat sydänvammat: yhden keskuksen kokemus
Takautuva tarkastus sydämeen tunkeutuvista sydänvammoista erityisesti GSW:hen viitaten
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuvaava retrospektiivinen tutkimus, jossa tarkastellaan tuloksia potilailla, joilla on tunkeutuvia sydänvammoja erityisesti ampumavammojen jälkeen.
Kerätään esittelyn fysiologia, ISS, RTS, vahvistetut kliiniset vammat, suoritettujen tutkimusten tyyppi, sairaalahoidon pituus ja sairaalakuolleisuus.
Kuvailevia tutkimustilastoja hyödynnetään ja p-arvoa <0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Etelä-Afrikka, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Gautheng
-
Johannesburg, Gautheng, Etelä-Afrikka, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Traumapotilaat, jotka saivat GSW:n rintakehään sydänvammojen vuoksi yhdessä keskuskeskuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki aikuiset Priority 1 -potilaat, joilla on GSW-sydänvammoja Johannesburgin traumakeskuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Puutteelliset tiedot tai kuollut saapuessaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Loukkaantumismallit (tarkistuslista)
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2018
|
Dokumentoi tutkimusryhmässä havaitut sydänvammat
|
1.1.2008–31.12.2018
|
|
Sairaalapotilaiden määrä, jotka selvisivät vammasta
Aikaikkuna: 01.1.2008 - 31.12.2018
|
01.1.2008 - 31.12.2018
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .