이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

내향성 발톱 수술 후 환자 만족도

2021년 10월 14일 업데이트: Esat UYGUR, Goztepe Training and Research Hospital

내향성 발톱 수술 후 환자 만족도. 1200건의 사례 검토

본 연구에서는 내향성 손발톱 때문에 수술을 받은 환자들의 인구통계학적 특성(연령, 성별, 침범된 발가락, 가족력)을 조사하고 환자들의 수술 후 만족도 점수와 재발률 및 합병증이 기록되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

연구는 단일 센터, 단일 외과의 관찰 연구로 설계되었습니다. 2015년에서 2020년 사이 내향성 손톱으로 인해 동일한 외과의에게 수술을 받은 약 4,000명의 환자에게 전화로 연락했으며, 수술 만족도 설문지(SSQ-8)를 사용하여 환자의 만족도를 평가했습니다. 후향적 치료과정, 합병증 등의 결과를 설문지로 질문하였고, 환자의 인구통계학적 특성도 기록하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, 칠면조, 34732
        • Istanbul Medeniyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

8세에서 80세 사이에 내향성 발톱 수술을 받은 환자.

설명

포함 기준:

내향성 발톱 수술을 받은 환자 의료 기록에 있는 연락처로 전화로 연락이 가능한 환자

제외 기준:

연락이 닿지 않는 환자 내향성 발톱 수술이 아닌 대상 발에 다른 수술을 받은 환자 대상 발에 골절이 있었던 환자 알츠하이머병의 임상적 진단 또는 인지 기능을 상실한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 만족도 설문지(SSQ-8)
기간: 수술 후 최소 1년
SSQ-8은 수술을 받은 환자의 평가를 위한 검증된 도구입니다.
수술 후 최소 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회귀
기간: 수술 후 최소 1년
재발률이 주목된다
수술 후 최소 1년
손톱깎이 모양
기간: 학업 수료까지 평균 2년
직선 또는 원형 절단
학업 수료까지 평균 2년
가족력
기간: 학업 수료까지 평균 2년
양성 또는 음성 가족력
학업 수료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다