Spokojenost pacienta po operaci zarostlého nehtu
14. října 2021 aktualizováno: Esat UYGUR, Goztepe Training and Research Hospital
Spokojenost pacienta po operaci zarostlého nehtu. Přehled 1200 případů
V této studii byly zkoumány demografické charakteristiky (věk, pohlaví, o který prst na noze se jedná, rodinná anamnéza) pacientů, kteří byli operováni kvůli zarůstání nehtů, a bylo zaznamenáno pooperační skóre spokojenosti pacientů a míra recidiv a byly zaznamenány komplikace.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie byla navržena jako jednocentrická observační studie s jedním chirurgem.
Telefonicky bylo zastiženo cca 4000 pacientů, kteří byli v letech 2015-2020 operováni stejným chirurgem kvůli zarůstání nehtů a spokojenost pacientů byla hodnocena pomocí dotazníku Surgical Satisfaction Questionnaire (SSQ-8).
Výsledky, jako jsou retrospektivní léčebné procesy a komplikace, byly dotazovány pomocí dotazníku a byly také zaznamenány demografické charakteristiky pacientů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Krocan, 34732
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
8 let až 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti po operaci zarostlého nehtu ve věku 8 až 80 let.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti, kteří podstoupili operaci zarostlého nehtu Pacienti, kteří byli dosažitelní po telefonu přes kontaktní údaje ve zdravotní dokumentaci
Kritéria vyloučení:
Pacienti, kteří nebyli dosažitelní Pacienti, kteří podstoupili další operaci na cílené noze místo operace zarostlého nehtu Pacienti, kteří měli zlomeniny na cílené noze Klinická diagnóza Alzheimerovy choroby nebo pacienti, kteří ztratili své kognitivní funkce.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The Surgical Satisfaction Questionnaire (SSQ-8)
Časové okno: Nejméně rok po operaci
|
SSQ-8 je ověřený nástroj pro hodnocení pacientů, kteří byli operováni.
|
Nejméně rok po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Opakování
Časové okno: Nejméně rok po operaci
|
Je zaznamenána míra opakování
|
Nejméně rok po operaci
|
|
Tvar stříhání nehtů
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
|
rovný nebo kulatý střih
|
dokončením studia v průměru 2 roky
|
|
Rodinná historie
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
|
Pozitivní nebo negativní rodinná anamnéza
|
dokončením studia v průměru 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2021
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2021
Dokončení studie (Aktuální)
20. září 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. září 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. září 2021
První zveřejněno (Aktuální)
30. září 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2021-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .