- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05062616
Patientnöjdhet efter operation av inåtväxta tånagel
Patientnöjdhet efter operation av inåtväxta tånagel. En genomgång av 1200 fall
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Kalkon, 34732
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter som genomgick operation av inåtväxande tånagel Patienter som kunde nås via telefon via kontaktuppgifter i journaler
Exklusions kriterier:
Patienter som inte gick att nå Patienter som genomgick en annan operation på den riktade foten snarare än operation av inåtväxande tånagel Patienter som hade frakturer på den riktade foten Klinisk diagnos av Alzheimers sjukdom eller patienter som har förlorat sina kognitiva funktioner.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Surgical Satisfaction Questionnaire (SSQ-8)
Tidsram: Minst ett år efter operationen
|
SSQ-8 är ett validerat verktyg för bedömning av patienter som opererats.
|
Minst ett år efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upprepning
Tidsram: Minst ett år efter operationen
|
Återfallsfrekvens noteras
|
Minst ett år efter operationen
|
|
Formen på nagelklippning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
rak eller rund skärning
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Familjehistoria
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Positiv eller negativ familjehistoria
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021-03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .