- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05062616
Pasienttilfredshet etter inngrodd tåneglkirurgi
Pasienttilfredshet etter inngrodd tåneglkirurgi. En gjennomgang av 1200 saker
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Tyrkia, 34732
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter som gjennomgikk inngrodd tånegloperasjon Pasienter som kunne nås på telefon over kontaktinformasjon i medisinske journaler
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som ikke var tilgjengelige Pasienter som gjennomgikk en ny operasjon på den målrettede foten i stedet for inngrodde tånegloperasjoner Pasienter som hadde brudd på målfoten Klinisk diagnose av Alzheimers sykdom eller pasienter som har mistet kognitive funksjoner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Surgical Satisfaction Questionnaire (SSQ-8)
Tidsramme: Minst ett år etter operasjonen
|
SSQ-8 er et validert verktøy for vurdering av pasienter som er operert.
|
Minst ett år etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakefall
Tidsramme: Minst ett år etter operasjonen
|
Gjentakelsesraten er notert
|
Minst ett år etter operasjonen
|
|
Formen på negleklipping
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
rett eller rundt kutt
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
Familie historie
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Positiv eller negativ familiehistorie
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .