- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05062616
Patientenzufriedenheit nach der Operation eines eingewachsenen Zehennagels
Patientenzufriedenheit nach der Operation eines eingewachsenen Zehennagels. Eine Überprüfung von 1200 Fällen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Truthahn, 34732
- Istanbul Medeniyet University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten, die sich einer Operation eines eingewachsenen Zehennagels unterzogen haben Patienten, die telefonisch über die Kontaktdaten in den Krankenakten erreichbar sein könnten
Ausschlusskriterien:
Patienten, die nicht erreichbar waren Patienten, die sich einer anderen Operation am Zielfuß anstelle einer eingewachsenen Zehennageloperation unterzogen haben Patienten mit Frakturen am Zielfuß Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit oder Patienten, die ihre kognitiven Funktionen verloren haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Chirurgische Zufriedenheitsfragebogen (SSQ-8)
Zeitfenster: Mindestens ein Jahr nach der Operation
|
SSQ-8 ist ein validiertes Instrument zur Beurteilung operierter Patienten.
|
Mindestens ein Jahr nach der Operation
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wiederauftreten
Zeitfenster: Mindestens ein Jahr nach der Operation
|
Die Rezidivrate wird notiert
|
Mindestens ein Jahr nach der Operation
|
|
Die Form des Nagelschneidens
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
gerader oder runder Schnitt
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
|
Familiengeschichte
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
Positive oder negative Familienanamnese
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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