Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Satisfação do paciente após cirurgia de unha encravada

14 de outubro de 2021 atualizado por: Esat UYGUR, Goztepe Training and Research Hospital

Satisfação do paciente após cirurgia de unha encravada. Uma Revisão de 1200 Casos

Neste estudo, foram examinadas as características demográficas (idade, sexo, qual dedo do pé está envolvido, história familiar) dos pacientes que foram operados por causa de unhas encravadas, e o escore de satisfação pós-operatória dos pacientes foi anotado, a taxa de recorrência e complicações foram registradas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi concebido como um estudo observacional de centro único e cirurgião único. Aproximadamente 4.000 pacientes operados pelo mesmo cirurgião entre 2015-2020 devido a unhas encravadas foram contatados por telefone, e a satisfação dos pacientes foi avaliada por meio do Questionário de Satisfação Cirúrgica (SSQ-8). Resultados como processos retrospectivos de tratamento e complicações foram questionados por meio de um questionário, e as características demográficas dos pacientes também foram registradas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Peru, 34732
        • İstanbul medeniyet University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que fizeram cirurgia de unha encravada entre 8 e 80 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes submetidos a cirurgia de unha encravada Pacientes que podem ser contatados por telefone por meio de detalhes de contato em prontuários médicos

Critério de exclusão:

Pacientes inacessíveis Pacientes submetidos a outra cirurgia no pé alvo em vez de cirurgia de unha encravada Pacientes com fraturas no pé alvo Diagnóstico clínico de doença de Alzheimer ou pacientes que perderam suas funções cognitivas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Questionário de Satisfação Cirúrgica (SSQ-8)
Prazo: Pelo menos um ano após a cirurgia
O SSQ-8 é um instrumento validado para avaliação de pacientes operados.
Pelo menos um ano após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recorrência
Prazo: Pelo menos um ano após a cirurgia
A taxa de recorrência é observada
Pelo menos um ano após a cirurgia
A forma de cortar as unhas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
corte reto ou redondo
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
História de família
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
História familiar positiva ou negativa
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Goztepe Training and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cirurgia de unha

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Netherlands

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever