Удовлетворенность пациентов после операции по удалению вросшего ногтя
14 октября 2021 г. обновлено: Esat UYGUR, Goztepe Training and Research Hospital
Удовлетворенность пациентов после операции по удалению вросшего ногтя. Обзор 1200 дел
В этом исследовании были изучены демографические характеристики (возраст, пол, пораженный палец ноги, семейный анамнез) пациентов, оперированных по поводу вросшего ногтя, и была отмечена послеоперационная оценка пациентов, а также частота рецидивов и зафиксированы осложнения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование было разработано как одноцентровое обсервационное исследование с участием одного хирурга.
Приблизительно 4000 пациентов, оперированных одним и тем же хирургом в период с 2015 по 2020 год по поводу вросших ногтей, были опрошены по телефону, а удовлетворенность пациентов оценивалась с помощью Опросника хирургической удовлетворенности (SSQ-8).
Такие результаты, как ретроспективные процессы лечения и осложнения, задавались с помощью анкеты, а также регистрировались демографические характеристики пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Турция, 34732
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие операцию по поводу вросшего ногтя в возрасте от 8 до 80 лет.
Описание
Критерии включения:
Пациенты, перенесшие операцию по удалению вросшего ногтя. Пациенты, с которыми можно связаться по телефону по контактным данным, указанным в медицинской карте.
Критерий исключения:
Пациенты, которые были недоступны Пациенты, перенесшие другую операцию на целевой стопе, а не вросший ноготь на пальце ноги Пациенты с переломами целевой стопы Клинический диагноз болезни Альцгеймера или пациенты, потерявшие когнитивные функции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник хирургической удовлетворенности (SSQ-8)
Временное ограничение: Минимум через год после операции
|
SSQ-8 — это проверенный инструмент для оценки пациентов, которые были прооперированы.
|
Минимум через год после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторение
Временное ограничение: Минимум через год после операции
|
Отмечается частота рецидивов
|
Минимум через год после операции
|
|
Форма стрижки ногтей
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
прямой или круглый вырез
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
|
История семьи
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Положительный или отрицательный семейный анамнез
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .