Zadowolenie pacjenta po operacji wrastającego paznokcia
14 października 2021 zaktualizowane przez: Esat UYGUR, Goztepe Training and Research Hospital
Zadowolenie pacjenta po operacji wrastającego paznokcia. Przegląd 1200 spraw
W pracy zbadano cechy demograficzne (wiek, płeć, zajęty paluch, wywiad rodzinny) pacjentów operowanych z powodu wrastających paznokci, odnotowano ocenę satysfakcji pooperacyjnej pacjentów oraz częstość nawrotów i odnotowano komplikacje.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie zostało zaprojektowane jako jednoośrodkowe badanie obserwacyjne prowadzone przez jednego chirurga.
Skontaktowano się telefonicznie z około 4000 pacjentów operowanych przez tego samego chirurga w latach 2015-2020 z powodu wrastających paznokci, a satysfakcję pacjentów oceniono za pomocą Kwestionariusza Satysfakcji Chirurgicznej (SSQ-8).
Za pomocą kwestionariusza pytano o wyniki, takie jak retrospektywne procesy leczenia i powikłania, a także rejestrowano cechy demograficzne pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Indyk, 34732
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci po operacji wrastającego paznokcia w wieku od 8 do 80 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci, którzy przeszli operację usunięcia wrastających paznokci Pacjenci, z którymi można się skontaktować telefonicznie, korzystając z danych kontaktowych w dokumentacji medycznej
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci, którzy nie byli osiągalni Pacjenci, którzy przeszli kolejną operację stopy docelowej zamiast operacji wrastającego paznokcia Pacjenci, którzy mieli złamania stopy docelowej Rozpoznanie kliniczne choroby Alzheimera lub pacjenci, którzy utracili funkcje poznawcze.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz Satysfakcji Chirurgicznej (SSQ-8)
Ramy czasowe: Przynajmniej rok po operacji
|
Kwestionariusz SSQ-8 jest zwalidowanym narzędziem do oceny pacjentów po operacjach.
|
Przynajmniej rok po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nawrót
Ramy czasowe: Przynajmniej rok po operacji
|
Odnotowuje się częstość nawrotów
|
Przynajmniej rok po operacji
|
|
Kształt obcinania paznokci
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
cięcie proste lub okrągłe
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
|
Historia rodzinna
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Pozytywny lub negatywny wywiad rodzinny
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .