Satisfaction du patient après la chirurgie de l'ongle incarné
14 octobre 2021 mis à jour par: Esat UYGUR, Goztepe Training and Research Hospital
Satisfaction du patient après la chirurgie de l'ongle incarné. Un examen de 1200 cas
Dans cette étude, les caractéristiques démographiques (âge, sexe, orteil atteint, antécédents familiaux) des patients opérés pour ongles incarnés ont été examinées, le score de satisfaction postopératoire des patients a été noté, le taux de récidive et complications ont été enregistrées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a été conçue comme une étude observationnelle monocentrique et monochirurgien.
Environ 4 000 patients opérés par le même chirurgien entre 2015 et 2020 en raison d'ongles incarnés ont été joints par téléphone et la satisfaction des patients a été évaluée à l'aide du questionnaire de satisfaction chirurgicale (SSQ-8).
Des résultats tels que les processus de traitement rétrospectifs et les complications ont été demandés à l'aide d'un questionnaire, et les caractéristiques démographiques des patients ont également été enregistrées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Turquie, 34732
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients opérés d'un ongle incarné entre 8 et 80 ans.
La description
Critère d'intégration:
Patients ayant subi une chirurgie de l'ongle incarné Patients joignables par téléphone via les coordonnées du dossier médical
Critère d'exclusion:
Patients non joignables Patients ayant subi une autre chirurgie du pied ciblé plutôt qu'une chirurgie de l'ongle incarné Patients ayant subi une fracture du pied ciblé Diagnostic clinique de la maladie d'Alzheimer ou patients ayant perdu leurs fonctions cognitives.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le questionnaire de satisfaction chirurgicale (SSQ-8)
Délai: Au moins un an après la chirurgie
|
Le SSQ-8 est un outil validé pour l'évaluation des patients opérés.
|
Au moins un an après la chirurgie
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Récurrence
Délai: Au moins un an après la chirurgie
|
Le taux de récidive est noté
|
Au moins un an après la chirurgie
|
|
La forme de la coupe des ongles
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
|
coupe droite ou ronde
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
|
|
Histoire de famille
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
|
Antécédents familiaux positifs ou négatifs
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2021
Première publication (Réel)
30 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .