Satisfacción del paciente después de la cirugía de uñas encarnadas
14 de octubre de 2021 actualizado por: Esat UYGUR, Goztepe Training and Research Hospital
Satisfacción del paciente después de la cirugía de uñas encarnadas. Una revisión de 1200 casos
En este estudio, se examinaron las características demográficas (edad, sexo, qué dedo del pie está afectado, antecedentes familiares) de los pacientes que fueron operados por uñas encarnadas, y se anotó la puntuación de satisfacción postoperatoria de los pacientes, y la tasa de recurrencia y se registraron complicaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se diseñó como un estudio observacional de un solo centro y un solo cirujano.
Se contactó por teléfono con aproximadamente 4000 pacientes que fueron operados por el mismo cirujano entre 2015 y 2020 debido a uñas encarnadas, y se evaluó la satisfacción de los pacientes mediante el Cuestionario de Satisfacción Quirúrgica (SSQ-8).
Los resultados, como los procesos de tratamiento retrospectivos y las complicaciones, se preguntaron mediante un cuestionario, y también se registraron las características demográficas de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kadıköy
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Istanbul, Kadıköy, Pavo, 34732
- Istanbul Medeniyet University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes operados de uñas encarnadas entre los 8 y 80 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes que se sometieron a una cirugía de uñas encarnadas Pacientes a los que se podría localizar por teléfono a través de los datos de contacto en los registros médicos
Criterio de exclusión:
Pacientes a los que no se pudo localizar Pacientes que se sometieron a otra cirugía en el pie objetivo en lugar de cirugía de uña encarnada Pacientes que tuvieron fracturas en el pie objetivo Diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer o pacientes que han perdido sus funciones cognitivas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El Cuestionario de Satisfacción Quirúrgica (SSQ-8)
Periodo de tiempo: Al menos un año después de la cirugía
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SSQ-8 es una herramienta validada para la evaluación de pacientes operados.
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Al menos un año después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reaparición
Periodo de tiempo: Al menos un año después de la cirugía
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Se observa la tasa de recurrencia
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Al menos un año después de la cirugía
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La forma del recorte de uñas.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años
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corte recto o redondo
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años
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Historia familiar
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años
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Antecedentes familiares positivos o negativos
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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