Patiënttevredenheid na ingegroeide teennageloperatie
14 oktober 2021 bijgewerkt door: Esat UYGUR, Goztepe Training and Research Hospital
Patiënttevredenheid na ingegroeide teennageloperatie. Een overzicht van 1200 zaken
In dit onderzoek werden demografische kenmerken (leeftijd, geslacht, welke teen is betrokken, familiegeschiedenis) van de patiënten die vanwege ingegroeide nagels werden geopereerd onderzocht, werd de postoperatieve tevredenheidsscore van de patiënten genoteerd, werd het recidiefpercentage en complicaties werden geregistreerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie was opgezet als observatiestudie in één centrum en één chirurg.
Ongeveer 4000 patiënten die tussen 2015-2020 door dezelfde chirurg werden geopereerd vanwege ingegroeide nagels, werden telefonisch bereikt en de tevredenheid van de patiënten werd beoordeeld met behulp van de Surgical Satisfaction Questionnaire (SSQ-8).
Uitkomsten zoals retrospectieve behandeltrajecten en complicaties werden bevraagd met behulp van een vragenlijst, en ook de demografische kenmerken van patiënten werden geregistreerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Kalkoen, 34732
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een ingegroeide teennageloperatie tussen 8 en 80 jaar oud.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten die een ingegroeide teennageloperatie hebben ondergaan. Patiënten die telefonisch bereikbaar zijn via contactgegevens uit het medisch dossier
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die niet bereikbaar waren Patiënten die een andere operatie aan de beoogde voet ondergingen in plaats van een ingegroeide teennageloperatie Patiënten met fracturen aan de beoogde voet Klinische diagnose van de ziekte van Alzheimer of patiënten die hun cognitieve functies hebben verloren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Chirurgische Tevredenheidsvragenlijst (SSQ-8)
Tijdsspanne: Minstens een jaar na de operatie
|
SSQ-8 is een gevalideerd hulpmiddel voor de beoordeling van patiënten die zijn geopereerd.
|
Minstens een jaar na de operatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herhaling
Tijdsspanne: Minstens een jaar na de operatie
|
Het herhalingspercentage wordt genoteerd
|
Minstens een jaar na de operatie
|
|
De vorm van nagelknippen
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
rechte of ronde snede
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
|
Familiegeschiedenis
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Positieve of negatieve familiegeschiedenis
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .