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Soddisfazione del paziente dopo la chirurgia dell'unghia incarnita

14 ottobre 2021 aggiornato da: Esat UYGUR, Goztepe Training and Research Hospital

Soddisfazione del paziente dopo la chirurgia dell'unghia incarnita. Una rassegna di 1200 casi

In questo studio sono state esaminate le caratteristiche demografiche (età, sesso, quale dito del piede è coinvolto, storia familiare) dei pazienti che sono stati operati a causa di unghie incarnite, ed è stato annotato il punteggio di soddisfazione post-operatoria dei pazienti, e il tasso di recidiva e sono state registrate complicanze.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato concepito come studio osservazionale monocentrico e monochirurgo. Circa 4000 pazienti operati dallo stesso chirurgo tra il 2015 e il 2020 a causa di unghie incarnite sono stati raggiunti telefonicamente e la soddisfazione dei pazienti è stata valutata utilizzando il questionario di soddisfazione chirurgica (SSQ-8). I risultati come i processi di trattamento retrospettivo e le complicanze sono stati richiesti utilizzando un questionario e sono state registrate anche le caratteristiche demografiche dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Tacchino, 34732
        • Istanbul Medeniyet University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia dell'unghia incarnita tra gli 8 e gli 80 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti sottoposti a chirurgia dell'unghia del piede incarnita Pazienti che potrebbero essere raggiungibili telefonicamente tramite i recapiti sulla cartella clinica

Criteri di esclusione:

Pazienti che non erano raggiungibili Pazienti che hanno subito un altro intervento chirurgico sul piede mirato piuttosto che un intervento chirurgico per unghia incarnita Pazienti che avevano fratture sul piede mirato Diagnosi clinica della malattia di Alzheimer o pazienti che hanno perso le loro funzioni cognitive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sulla soddisfazione chirurgica (SSQ-8)
Lasso di tempo: Almeno un anno dopo l'intervento
SSQ-8 è uno strumento validato per la valutazione dei pazienti operati.
Almeno un anno dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricorrenza
Lasso di tempo: Almeno un anno dopo l'intervento
Il tasso di recidiva è annotato
Almeno un anno dopo l'intervento
La forma del taglio delle unghie
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
taglio dritto o rotondo
attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
Storia famigliare
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
Storia familiare positiva o negativa
attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Goztepe Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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