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ITP의 혈청 지질 프로필: 후향적 연구

2021년 10월 14일 업데이트: Ming Hou

면역성 혈소판감소증 환자의 혈청 지질 프로파일: 후향적 연구

이 프로젝트는 중국 산동 대학의 치루 병원에서 소급하여 수행했습니다. ITP에서 혈소판 지수, 혈청 지질 및 출혈 증상 사이의 상관 관계를 조사하기 위해.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

배경: 면역혈소판감소증(ITP)은 혈소판 파괴 증가와 혈소판 생성 장애를 특징으로 하는 자가면역 출혈성 질환이다. 혈소판 지수는 혈소판의 형태와 부피에 따라 변합니다. 혈청 지질은 특정 질병에서 혈소판 형성 및 활동에 영향을 미치므로 혈소판 지수의 상응하는 변화를 유도하는 것으로 밝혀졌습니다.

목적: ITP에서 혈소판 지수, 혈청 지질 및 출혈 증상 간의 상관 관계를 조사합니다.

방법: 457명의 ITP 환자로부터 혈소판 지수, 혈청 지질, 출혈 및 치료 요법을 포함한 임상 데이터를 후향적으로 수집 및 분석했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

457

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 273300
        • Qilu Hospital of Shandong University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Qilu 병원 혈액학과의 총 457명의 ITP 환자가 ITP에 대한 중국 합의에 따라 본 연구에 등록되었습니다.12 환자는 (1) 7일 이내에 혈소판 수혈을 받거나 3개월 이내에 ITP 관련 약물 치료를 받은 경우(2) 제외되었습니다. statins, fibrates, niacin, bile sequestrant resins, ezetimibe 등을 포함한 지질 저하제로 치료.

설명

포함 기준:

  • 면역혈소판감소증의 진단기준을 충족한다.

제외 기준:

  • (1) 7일 이내에 혈소판 수혈 또는 3개월 이내에 ITP 관련 약물 투여 (2) 스타틴, 피브레이트, 니아신, 담즙 격리제 수지, 에제티미브 등을 포함한 지질 저하제로 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 치료 후 1개월째 혈소판 수치
기간: 1 개월
초기 치료 후 1개월에 혈소판 수를 테스트했습니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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