Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin lipidiprofiilit ITP:ssä: retrospektiivinen tutkimus

torstai 14. lokakuuta 2021 päivittänyt: Ming Hou

Seerumin lipidiprofiilit immuunitrombosytopeniassa: retrospektiivinen tutkimus

Hankkeen toteutti takautuvasti Qilu Hospital Shandongin yliopistosta Kiinassa. Verihiutaleiden indeksien, seerumin lipidien ja verenvuotooireiden välisten korrelaatioiden tutkimiseksi ITP:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Immuunitrombosytopenia (ITP) on autoimmuuninen verenvuototauti, jolle on tunnusomaista lisääntynyt verihiutaleiden tuhoutuminen ja heikentynyt trombopoieesi. Verihiutaleindeksit muuttuvat verihiutaleiden morfologian ja tilavuuden mukaan. Seerumin lipidien on havaittu vaikuttavan verihiutaleiden muodostumiseen ja aktiivisuuteen tietyissä sairauksissa, mikä aiheuttaa vastaavaa vaihtelua verihiutaleindeksissä.

Tavoitteet: Tutkia korrelaatioita verihiutaleiden indeksien, seerumin lipidien ja verenvuotooireiden välillä ITP:ssä.

Menetelmät: Kliiniset tiedot 457 ITP-potilaalta kerättiin ja analysoitiin takautuvasti, mukaan lukien verihiutaleindeksit, seerumin lipidit, verenvuoto ja hoito-ohjelma.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

457

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 273300
        • Qilu Hospital of Shandong University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otettiin yhteensä 457 ITP-potilasta Qilun sairaalan hematologian osastolla Kiinan ITP-konsensuksen perusteella.12 Potilaat suljettiin pois, koska (1) sai verihiutaleiden siirtoa 7 päivän sisällä tai ITP:hen liittyvää lääkitystä 3 kuukauden sisällä (2). hoidetaan lipidejä alentavilla aineilla, mukaan lukien statiinit, fibraatit, niasiini, sappia sitovat hartsit, etsetimibi ja niin edelleen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytä immuunitrombosytopenian diagnostiset kriteerit.

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) saa verihiutaleiden siirtoa 7 päivän sisällä tai ITP:hen liittyvää lääkitystä 3 kuukauden kuluessa (2) hoidetaan lipidejä alentavilla aineilla, mukaan lukien statiinit, fibraatit, niasiini, sappia sitovat hartsit, etsetimibi ja niin edelleen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verihiutalemäärä 1 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Verihiutalemäärä testattiin 1 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ming Hou

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • lipid in ITP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa