Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serumlipidprofilerna i ITP: en retrospektiv studie

14 oktober 2021 uppdaterad av: Ming Hou

Serumlipidprofilerna vid immun trombocytopeni: en retrospektiv studie

Projektet genomfördes retrospektivt av Qilu Hospital vid Shandong University i Kina. För att undersöka sambanden mellan trombocytindex, serumlipider och blödningssymtom vid ITP.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Immun trombocytopeni (ITP) är en autoimmun hemorragisk sjukdom som kännetecknas av ökad destruktion av blodplättar och försämrad trombopoies. Trombocytindex ändras beroende på blodplättarnas morfologi och volym. Serumlipider har visat sig påverka blodplättsbildningen och aktiviteten vid vissa sjukdomar och inducerar således motsvarande variation av trombocytindex.

Mål: Att undersöka sambanden mellan trombocytindex, serumlipider och blödningssymtom vid ITP.

Metoder: Kliniska data från 457 ITP-patienter samlades in och analyserades retrospektivt, inklusive trombocytindex, serumlipider, blödning och terapeutisk behandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

457

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 273300
        • Qilu Hospital of Shandong University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 457 ITP-patienter vid avdelningen för hematologi vid Qilu-sjukhuset inkluderades i denna studie baserat på kinesisk konsensus om ITP.12 Patienter uteslöts eftersom de (1) fick blodplättstransfusion inom 7 dagar eller ITP-relaterad medicin inom 3 månader (2). behandlas med lipidsänkande medel, inklusive statiner, fibrater, niacin, gallbindande hartser, ezetimib och så vidare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppfylla de diagnostiska kriterierna för immun trombocytopeni.

Exklusions kriterier:

  • (1) får blodplättstransfusion inom 7 dagar eller ITP-relaterad medicin inom 3 månader (2) behandlad med lipidsänkande medel, inklusive statiner, fibrater, niacin, gallsekvestrerande hartser, ezetimib och så vidare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trombocytantal 1 månad efter initial behandling
Tidsram: 1 månad
Trombocytantalet testades 1 månad efter initial behandling
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera