Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De serumlipidenprofielen in ITP: een retrospectieve studie

14 oktober 2021 bijgewerkt door: Ming Hou

De serumlipidenprofielen bij immuuntrombocytopenie: een retrospectieve studie

Het project werd met terugwerkende kracht uitgevoerd door het Qilu Hospital van de Shandong University in China. Om de correlaties tussen bloedplaatjesindices, serumlipiden en bloedingssymptomen bij ITP te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Immuuntrombocytopenie (ITP) is een auto-immuunhemorragische ziekte die wordt gekenmerkt door een verhoogde afbraak van bloedplaatjes en verminderde trombopoëse. Bloedplaatjesindices veranderen afhankelijk van de morfologie en het volume van de bloedplaatjes. Er is gevonden dat serumlipiden de vorming en activiteit van bloedplaatjes bij bepaalde ziekten beïnvloeden, waardoor de overeenkomstige variatie van bloedplaatjesindices wordt veroorzaakt.

Doelstellingen: Het onderzoeken van de correlaties tussen bloedplaatjesindices, serumlipiden en bloedingssymptomen bij ITP.

Methoden: De klinische gegevens van 457 ITP-patiënten werden retrospectief verzameld en geanalyseerd, inclusief plaatjesindexen, serumlipiden, bloeding en therapeutisch regime.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

457

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 273300
        • Qilu Hospital of Shandong University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal namen 457 ITP-patiënten van de afdeling Hematologie van het Qilu-ziekenhuis deel aan deze studie op basis van de Chinese consensus over ITP.12 Patiënten werden uitgesloten omdat (1) ze binnen 7 dagen een bloedplaatjestransfusie kregen of binnen 3 maanden ITP-gerelateerde medicatie kregen (2). behandeld met lipidenverlagende middelen, waaronder statines, fibraten, niacine, galbindende harsen, ezetimibe enzovoort.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voldoen aan de diagnostische criteria voor immuuntrombocytopenie.

Uitsluitingscriteria:

  • (1) bloedplaatjestransfusie ontvangen binnen 7 dagen of ITP-gerelateerde medicatie binnen 3 maanden (2) behandeld met lipidenverlagende middelen, waaronder statines, fibraten, niacine, galbindende harsen, ezetimibe enzovoort.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal bloedplaatjes 1 maand na de initiële therapie
Tijdsspanne: 1 maand
Het aantal bloedplaatjes werd 1 maand na de eerste therapie getest
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ming Hou

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • lipid in ITP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren