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Les profils lipidiques sériques dans le PTI : une étude rétrospective

14 octobre 2021 mis à jour par: Ming Hou

Les profils lipidiques sériques dans la thrombocytopénie immunitaire : une étude rétrospective

Le projet a été entrepris rétrospectivement par l'hôpital Qilu de l'Université du Shandong en Chine. Afin d'étudier les corrélations entre les indices plaquettaires, les lipides sériques et les symptômes hémorragiques dans le PTI.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : La thrombocytopénie immunitaire (PTI) est une maladie hémorragique auto-immune caractérisée par une destruction plaquettaire accrue et une thrombopoïèse altérée. Les indices plaquettaires changent en fonction de la morphologie et du volume des plaquettes. Les lipides sériques se sont avérés affecter la formation et l'activité des plaquettes dans certaines maladies, induisant ainsi la variation correspondante des indices plaquettaires.

Objectifs : Étudier les corrélations entre les indices plaquettaires, les lipides sériques et les symptômes hémorragiques dans le PTI.

Méthodes : Les données cliniques de 457 patients ITP ont été recueillies et analysées rétrospectivement, y compris les indices plaquettaires, les lipides sériques, l'hémorragie et le régime thérapeutique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

457

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chine, 273300
        • Qilu Hospital of Shandong University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un total de 457 patients ITP du département d'hématologie de l'hôpital Qilu ont été inscrits dans cette étude sur la base du consensus chinois sur l'ITP.12 Les patients ont été exclus car (1) recevant une transfusion de plaquettes dans les 7 jours ou des médicaments liés à l'ITP dans les 3 mois (2) traités avec des agents hypolipémiants, y compris les statines, les fibrates, la niacine, les résines séquestrantes de la bile, l'ézétimibe, etc.

La description

Critère d'intégration:

  • Répondre aux critères diagnostiques de la thrombocytopénie immunitaire.

Critère d'exclusion:

  • (1) recevant une transfusion de plaquettes dans les 7 jours ou des médicaments liés au PTI dans les 3 mois (2) traités avec des agents hypolipémiants, y compris les statines, les fibrates, la niacine, les résines séquestrantes de la bile, l'ézétimibe, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Numération plaquettaire 1 mois après le traitement initial
Délai: 1 mois
La numération plaquettaire a été testée 1 mois après le traitement initial
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ming Hou

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2021

Première publication (Réel)

27 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • lipid in ITP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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