Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profile lipidów w surowicy w ITP: badanie retrospektywne

14 października 2021 zaktualizowane przez: Ming Hou

Profile lipidów w surowicy w trombocytopenii immunologicznej: badanie retrospektywne

Projekt był retrospektywnie realizowany przez Qilu Hospital of Shandong University w Chinach. W celu zbadania korelacji między wskaźnikami płytkowymi, lipidami w surowicy a objawami krwawień w ITP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Małopłytkowość immunologiczna (ITP) jest autoimmunologiczną chorobą krwotoczną charakteryzującą się zwiększoną destrukcją płytek krwi i upośledzoną trombopoezą. Indeksy płytkowe zmieniają się w zależności od morfologii i objętości płytek krwi. Stwierdzono, że lipidy surowicy wpływają na tworzenie i aktywność płytek krwi w niektórych chorobach, indukując w ten sposób odpowiednią zmianę wskaźników płytek krwi.

Cele: Zbadanie korelacji między wskaźnikami płytkowymi, lipidami w surowicy a objawami krwawień w ITP.

Metody: Retrospektywnie zebrano i przeanalizowano dane kliniczne od 457 pacjentów z ITP, w tym wskaźniki płytkowe, lipidy w surowicy, krwotok i schemat leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

457

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 273300
        • Qilu Hospital of Shandong University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W sumie 457 pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną z Oddziału Hematologii Szpitala Qilu zostało włączonych do tego badania w oparciu o chiński konsensus dotyczący ITP.12 Pacjenci zostali wykluczeni jako (1) otrzymujący transfuzję płytek krwi w ciągu 7 dni lub leki związane z pierwotną małopłytkowością immunologiczną w ciągu 3 miesięcy (2) leczonych środkami obniżającymi poziom lipidów, w tym statynami, fibratami, niacyną, żywicami wiążącymi żółć, ezetimibem i tak dalej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Spełniają kryteria diagnostyczne małopłytkowości immunologicznej.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) otrzymywanie transfuzji płytek krwi w ciągu 7 dni lub przyjmowanie leków związanych z pierwotną małopłytkowością immunologiczną w ciągu 3 miesięcy (2) leczenie lekami hipolipemizującymi, w tym statynami, fibratami, niacyną, żywicami wiążącymi żółć, ezetymibem i tak dalej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba płytek krwi po 1 miesiącu od początkowej terapii
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Liczbę płytek krwi badano po 1 miesiącu od początkowej terapii
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ming Hou

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • lipid in ITP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj