Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serumlipidprofilene i ITP: en retrospektiv studie

14. oktober 2021 oppdatert av: Ming Hou

Serumlipidprofilene i immun trombocytopeni: en retrospektiv studie

Prosjektet ble i ettertid utført av Qilu Hospital ved Shandong University i Kina. For å undersøke sammenhenger mellom blodplateindekser, serumlipider og blødningssymptomer ved ITP.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Immun trombocytopeni (ITP) er en autoimmun hemoragisk sykdom karakterisert ved økt blodplateødeleggelse og nedsatt trombopoiese. Blodplateindekser endres avhengig av morfologien og volumet til blodplater. Serumlipider har vist seg å påvirke blodplatedannelse og aktivitet i visse sykdommer, og induserer dermed den tilsvarende variasjonen av blodplateindekser.

Mål: Å undersøke sammenhenger mellom blodplateindekser, serumlipider og blødningssymptomer ved ITP.

Metoder: De kliniske dataene fra 457 ITP-pasienter ble retrospektivt samlet og analysert, inkludert blodplateindekser, serumlipider, blødninger og terapeutisk regime.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

457

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 273300
        • Qilu Hospital of Shandong University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 457 ITP-pasienter ved Hematologisk avdeling ved Qilu sykehus ble inkludert i denne studien basert på kinesisk konsensus om ITP.12 Pasienter ble ekskludert som (1) som mottok blodplatetransfusjon innen 7 dager eller ITP-relatert medisin innen 3 måneder (2) behandlet med lipidsenkende midler, inkludert statiner, fibrater, niacin, gallesekvestrerende harpikser, ezetimib og så videre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Oppfyll de diagnostiske kriteriene for immun trombocytopeni.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) mottar blodplatetransfusjon innen 7 dager eller ITP-relatert medisin innen 3 måneder (2) behandlet med lipidsenkende midler, inkludert statiner, fibrater, niacin, gallesekvestrerende harpikser, ezetimib og så videre.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trombocytttelling ved 1 måned etter innledende behandling
Tidsramme: 1 måned
Antall blodplater ble testet 1 måned etter første behandling
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ming Hou

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • lipid in ITP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere