Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sérové ​​lipidové profily u ITP: retrospektivní studie

14. října 2021 aktualizováno: Ming Hou

Profily sérových lipidů u imunitní trombocytopenie: retrospektivní studie

Projekt byl retrospektivně realizován nemocnicí Qilu z univerzity Shandong v Číně. Aby bylo možné prozkoumat korelace mezi indexy krevních destiček, sérovými lipidy a krvácivými příznaky u ITP.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Východiska: Imunitní trombocytopenie (ITP) je autoimunitní hemoragické onemocnění charakterizované zvýšenou destrukcí krevních destiček a poruchou trombopoézy. Indexy krevních destiček se mění v závislosti na morfologii a objemu krevních destiček. Bylo zjištěno, že sérové ​​lipidy ovlivňují tvorbu a aktivitu krevních destiček u určitých onemocnění, a tak indukují odpovídající variace indexů krevních destiček.

Cíle: Zkoumat korelace mezi indexy krevních destiček, sérovými lipidy a krvácivými příznaky u ITP.

Metodika: Retrospektivně byla shromážděna a analyzována klinická data od 457 pacientů s ITP, včetně indexů krevních destiček, sérových lipidů, krvácení a terapeutického režimu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

457

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 273300
        • Qilu Hospital of Shandong University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem 457 pacientů s ITP na hematologickém oddělení nemocnice Qilu bylo do této studie zařazeno na základě čínského konsenzu o ITP.12 Pacienti byli vyloučeni, protože (1) dostali transfuzi krevních destiček do 7 dnů nebo léky související s ITP během 3 měsíců (2) léčených látkami snižujícími lipidy, včetně statinů, fibrátů, niacinu, pryskyřic sekvestrantů žluči, ezetimibu a tak dále.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splňujte diagnostická kritéria pro imunitní trombocytopenii.

Kritéria vyloučení:

  • (1) příjem krevních destiček do 7 dnů nebo medikace související s ITP do 3 měsíců (2) léčení hypolipidemiky, včetně statinů, fibrátů, niacinu, pryskyřic sekvestrantů žluči, ezetimibu a tak dále.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet krevních destiček 1 měsíc po počáteční terapii
Časové okno: 1 měsíc
Počet krevních destiček byl testován 1 měsíc po počáteční terapii
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ming Hou

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • lipid in ITP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacientů s ITP

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit