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Die Serumlipidprofile bei ITP: eine retrospektive Studie

14. Oktober 2021 aktualisiert von: Ming Hou

Die Serumlipidprofile bei Immunthrombozytopenie: eine retrospektive Studie

Das Projekt wurde nachträglich vom Qilu-Krankenhaus der Shandong-Universität in China durchgeführt. Um die Korrelationen zwischen Thrombozytenindizes, Serumlipiden und Blutungssymptomen bei ITP zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine hämorrhagische Autoimmunerkrankung, die durch eine erhöhte Zerstörung der Blutplättchen und eine beeinträchtigte Thrombopoese gekennzeichnet ist. Die Thrombozytenindizes ändern sich je nach Morphologie und Volumen der Thrombozyten. Es wurde festgestellt, dass Serumlipide die Bildung und Aktivität von Blutplättchen bei bestimmten Krankheiten beeinflussen und somit die entsprechende Variation der Blutplättchenindizes induzieren.

Ziele: Untersuchung der Korrelationen zwischen Thrombozytenindizes, Serumlipiden und Blutungssymptomen bei ITP.

Methoden: Die klinischen Daten von 457 ITP-Patienten wurden retrospektiv gesammelt und analysiert, einschließlich Thrombozytenindizes, Serumlipide, Blutungen und Therapieschema.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

457

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 273300
        • Qilu Hospital of Shandong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt 457 ITP-Patienten in der Abteilung für Hämatologie des Qilu-Krankenhauses wurden in diese Studie aufgenommen, basierend auf dem chinesischen Konsens über ITP.12 Patienten wurden ausgeschlossen, weil sie (1) innerhalb von 7 Tagen eine Blutplättchentransfusion oder innerhalb von 3 Monaten Medikamente im Zusammenhang mit ITP erhielten (2) Behandlung mit lipidsenkenden Mitteln, einschließlich Statinen, Fibraten, Niacin, Gallenbindeharzen, Ezetimib usw.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllen Sie die diagnostischen Kriterien für eine Immunthrombozytopenie.

Ausschlusskriterien:

  • (1) Blutplättchentransfusion innerhalb von 7 Tagen oder ITP-bezogene Medikamente innerhalb von 3 Monaten (2) Behandlung mit lipidsenkenden Mitteln, einschließlich Statinen, Fibraten, Niacin, gallenbindenden Harzen, Ezetimib usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thrombozytenzahl 1 Monat nach der Ersttherapie
Zeitfenster: 1 Monat
Die Thrombozytenzahl wurde einen Monat nach der Ersttherapie getestet
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ming Hou

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • lipid in ITP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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