Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профили липидов сыворотки при ИТП: ретроспективное исследование

14 октября 2021 г. обновлено: Ming Hou

Липидные профили сыворотки при иммунной тромбоцитопении: ретроспективное исследование

Проект ретроспективно осуществлялся больницей Цилу Шаньдунского университета в Китае. С целью изучения корреляций между индексами тромбоцитов, липидами сыворотки и симптомами кровотечения при ИТП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Иммунная тромбоцитопения

Вмешательство/лечение

Другой: Пациенты с ИТП

Подробное описание

Актуальность: Иммунная тромбоцитопения (ИТП) представляет собой аутоиммунное геморрагическое заболевание, характеризующееся повышенной деструкцией тромбоцитов и нарушением тромбопоэза. Показатели тромбоцитов изменяются в зависимости от морфологии и объема тромбоцитов. Было обнаружено, что липиды сыворотки влияют на образование и активность тромбоцитов при некоторых заболеваниях, вызывая, таким образом, соответствующие изменения индексов тромбоцитов.

Цели: исследовать корреляции между индексами тромбоцитов, липидами сыворотки и симптомами кровотечения при ИТП.

Методы. Были ретроспективно собраны и проанализированы клинические данные 457 пациентов с ИТП, включая индексы тромбоцитов, липиды сыворотки, кровоизлияния и терапевтический режим.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

457

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Shandong
  - Jinan, Shandong, Китай, 273300
    - Qilu Hospital of Shandong University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В общей сложности 457 пациентов с ИТП из отделения гематологии больницы Цилу были включены в это исследование на основе китайского консенсуса по ИТП.12 Пациенты были исключены, поскольку (1) они получали переливание тромбоцитов в течение 7 дней или лекарства, связанные с ИТП, в течение 3 месяцев (2). лечение препаратами, снижающими уровень липидов, включая статины, фибраты, никотиновую кислоту, секвестранты желчи, эзетимиб и так далее.

Описание

Критерии включения:

Соответствуют диагностическим критериям иммунной тромбоцитопении.

Критерий исключения:

(1) переливание тромбоцитов в течение 7 дней или лечение, связанное с ИТП, в течение 3 месяцев (2) лечение препаратами, снижающими уровень липидов, включая статины, фибраты, никотиновую кислоту, секвестранты желчи, эзетимиб и так далее.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Количество тромбоцитов через 1 месяц после начальной терапии Временное ограничение: 1 месяц	Количество тромбоцитов определяли через 1 месяц после начальной терапии.	1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ming Hou

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)