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림프부종에서 키네시오포비아의 원인

2021년 11월 8일 업데이트: Cansu Sahbaz Pirincci, Ankara City Hospital Bilkent

하지 림프부종 환자의 운동공포증, 피로 및 삶의 질 원인 규명

이 연구에서는 림프부종 환자의 움직임에 대한 두려움의 원인을 조사하고 이를 제거하기 위한 권장 사항을 환자에게 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06800
        • Ankara City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이의 자
  • 일방적인 하지의 림프부종 진단을 받으려면
  • 자원 봉사
  • 하지에 정형외과 질환이 없는 경우

제외 기준:

  • 연구에 자발적으로 참여하지 않음
  • 양측 하지 림프부종이 있는 경우
  • 활동성 감염
  • 정신 인지 장애가 있는 경우
  • 의사소통과 협력이 불가능하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 스터디 그룹
림프부종이 있는 사람
운동 공포증 원인 척도로 움직임에 대한 두려움을 평가합니다. 이동 공포증의 원인을 조사하는 20문항의 설문조사입니다. 피로 만성 질환 치료의 기능적 평가는 피로 설문지에 의해 평가될 것입니다. 지난 7일 동안 일상 활동 중 피로 정도를 평가하는 13개의 질문으로 구성되어 있습니다. 삶의 질은 림프부종 삶의 질 설문지로 평가됩니다.
다른 이름들:
  • 림프부종 그룹
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
건강한 사람들
운동 공포증 원인 척도로 움직임에 대한 두려움을 평가합니다. 이동 공포증의 원인을 조사하는 20문항의 설문조사입니다. 피로 만성 질환 치료의 기능적 평가는 피로 설문지에 의해 평가될 것입니다. 지난 7일 동안 일상 활동 중 피로 정도를 평가하는 13개의 질문으로 구성되어 있습니다. 삶의 질은 림프부종 삶의 질 설문지로 평가됩니다.
다른 이름들:
  • 림프부종 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키네시오포피아는 척도를 유발합니다.
기간: 10 분
20문항 설문조사입니다. 설문지의 점수가 높을수록 움직임에 대한 두려움이 더 많다는 것을 나타냅니다.
10 분
만성 질환 치료의 기능적 평가
기간: 10 분
지난 7일 동안 일상 활동 중 피로 정도를 평가하는 13개의 질문으로 구성되어 있습니다.
10 분
림프부종 삶의 질 설문지
기간: 10 분
총 21문항으로 구성된 설문조사입니다. 높은 점수는 낮은 삶의 질을 나타냅니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 11월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CSP1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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