Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiofobian syyt lymfaödeemassa

maanantai 8. marraskuuta 2021 päivittänyt: Cansu Sahbaz Pirincci, Ankara City Hospital Bilkent

Kinesiofobian, väsymyksen ja elämänlaadun syiden tutkiminen potilailla, joilla on alaraajojen lymfaödeema

Tässä tutkimuksessa selvitetään lymfaödeemapotilaiden liikepelon syytä ja annetaan potilaille suosituksia sen poistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06800
        • Ankara City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat
  • On diagnosoitu lymfaödeema toispuolisessa alaraajassa
  • Vapaaehtoistyötä töihin
  • Alaraajoissa ei ole ortopedisia häiriöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
  • Ottaa kahdenvälinen alaraajojen lymfaödeema
  • Aktiivinen infektio
  • Mielen kognitiivinen häiriö
  • Kyvyttömyys kommunikoida ja tehdä yhteistyötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Opiskeluryhmä
Ihmiset, joilla on lymfaödeema
Muut: tutkimussovellus
Liikkeen pelkoa arvioidaan Kinesiophopia Causes -asteikolla. Se on 20 kysymyksen kysely, jossa selvitetään liikepelon syitä. Kroonisen väsymyssairauden hoidon toiminnallinen arviointi arvioidaan väsymyskyselylomakkeella. Se koostuu 13 kysymyksestä, jotka arvioivat päivittäisen toiminnan väsymystä viimeisen 7 päivän aikana. Elämänlaatua arvioidaan Lymphedema Life Quality Questionnaire -kyselyllä.
Muut nimet:
  • Lymfedeema-ryhmä
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolliryhmä
terveitä ihmisiä
Muut: tutkimussovellus
Liikkeen pelkoa arvioidaan Kinesiophopia Causes -asteikolla. Se on 20 kysymyksen kysely, jossa selvitetään liikepelon syitä. Kroonisen väsymyssairauden hoidon toiminnallinen arviointi arvioidaan väsymyskyselylomakkeella. Se koostuu 13 kysymyksestä, jotka arvioivat päivittäisen toiminnan väsymystä viimeisen 7 päivän aikana. Elämänlaatua arvioidaan Lymphedema Life Quality Questionnaire -kyselyllä.
Muut nimet:
  • Lymfedeema-ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kinesiofopia aiheuttaa skaalausta
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Kyseessä on 20 kysymyksen kysely. Korkeampi pistemäärä kyselyssä osoittaa, että he pelkäävät enemmän liikkumista.
10 minuuttia
kroonisen sairauden hoidon toiminnallinen arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Se koostuu 13 kysymyksestä, jotka arvioivat päivittäisen toiminnan väsymystä viimeisen 7 päivän aikana.
10 minuuttia
Lymfaödeema elämänlaatukysely
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Kyselyssä on 21 kysymystä. Korkeat pisteet osoittavat heikompaa elämänlaatua.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara City Hospital Bilkent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CSP1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tutkimussovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa