Cause di cinesiofobia nel linfedema
8 novembre 2021 aggiornato da: Cansu Sahbaz Pirincci, Ankara City Hospital Bilkent
Indagine sulle cause di chinesiofobia, affaticamento e qualità della vita nei pazienti con linfedema degli arti inferiori
In questo studio verrà indagato il motivo della paura del movimento nei pazienti con linfedema e verranno fornite raccomandazioni ai pazienti per eliminarlo.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tacchino, 06800
- Ankara City Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Quelli di età compresa tra 18 e 65 anni
- Per essere diagnosticato con linfedema nell'arto inferiore unilaterale
- Volontariato per lavorare
- Non avere disturbi ortopedici agli arti inferiori
Criteri di esclusione:
- Non offrirsi volontario per partecipare alla ricerca
- Avere un linfedema bilaterale degli arti inferiori
- Avere un'infezione attiva
- Avere un disturbo cognitivo mentale
- Non essere in grado di comunicare e collaborare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di studio
Le persone che hanno linfedema
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La paura del movimento sarà valutata con la Kinesiophopia Causes Scale.
Si tratta di un sondaggio di 20 domande in cui vengono indagate le cause della paura del movimento.
La valutazione funzionale del trattamento della malattia cronica da affaticamento sarà valutata dal questionario sull'affaticamento.
Consiste in 13 domande che valutano il livello di affaticamento durante le attività quotidiane negli ultimi 7 giorni.
La qualità della vita sarà valutata dal Lymphedema Quality of Life Questionnaire.
Altri nomi:
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: gruppo di controllo
persone sane
|
La paura del movimento sarà valutata con la Kinesiophopia Causes Scale.
Si tratta di un sondaggio di 20 domande in cui vengono indagate le cause della paura del movimento.
La valutazione funzionale del trattamento della malattia cronica da affaticamento sarà valutata dal questionario sull'affaticamento.
Consiste in 13 domande che valutano il livello di affaticamento durante le attività quotidiane negli ultimi 7 giorni.
La qualità della vita sarà valutata dal Lymphedema Quality of Life Questionnaire.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La kinesiofopia causa la scala
Lasso di tempo: 10 minuti
|
È un sondaggio di 20 domande.
Un punteggio più alto nel questionario indica che hanno più paura del movimento.
|
10 minuti
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valutazione funzionale della terapia della malattia cronica
Lasso di tempo: 10 minuti
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Consiste in 13 domande che valutano il livello di affaticamento durante le attività quotidiane negli ultimi 7 giorni.
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10 minuti
|
|
Questionario sulla qualità della vita del linfedema
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Si tratta di un sondaggio composto da 21 domande.
Punteggi alti indicano una minore qualità della vita.
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
15 novembre 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
15 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
3 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
9 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSP1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .