수소 및 메탄 호흡 검사 설문지 (HMBTQ)
2023년 6월 1일 업데이트: Dr Anthony Hobson, The Functional Gut Clinic
수소 및 메탄 호흡 검사 결과에 대한 예측 증상 및 위험 요인을 식별하기 위한 설문지
Lactulose HMBT와 Glucose HMBT는 장내 박테리아의 불균형이 문제가 되는 배 증상에 기여할 수 있는지 여부를 평가하기 위한 간단한 비침습적 검사입니다. 장내 세균의 이러한 불균형에는 소장 세균 과증식(SIBO) 및 과도한 메탄 생성이 포함됩니다.
최근에는 이러한 조사의 임상적 유용성을 개선하기 위해 이러한 검사의 성능과 해석을 표준화하기 위해 현장 전문가가 수행해야 할 많은 작업이 있었습니다. 현재 이러한 상태와 관련된 위험 요인과 증상을 보여주는 많은 정보가 있지만 이러한 새로운 매개변수에 따라 양성 테스트로 이어질 수 있는 요인을 보여주는 데이터가 부족합니다. 본 연구는 향후 이 검사의 효과를 더욱 향상시키기 위해 락툴로오스 및 포도당 HMBT를 의뢰받은 환자의 증상 및 병력에 대한 데이터를 수집하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1040
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Greater Manchester
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Manchester, Greater Manchester, 영국, M3 4BG
- The Functional Gut Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Functional Gut Clinic에서 포도당 및 락툴로오스 HMBT를 추천받은 모든 적격 환자는 이 연구에 참여하고 싶은지 알아보기 위해 접근할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 The Functional Gut Clinic의 프로토콜에 따라 우편 Lactulose 또는 Glucose HMBT를 추천받고 완료할 수 있습니다.
- 참가자는 서면 영어를 이해할 수 있는 능력이 있습니다.
- 참가자는 조사자와 잘 의사 소통하고 전체 연구에 대한 요구 사항을 준수할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HMBT에 의해 결정된 SIBO 양성 참가자에 대한 양성 예측 증상 결정
기간: 호흡 테스트와 동시에
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HMBTQ 사용
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호흡 테스트와 동시에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HMBT에 의해 결정된 과도한 메탄 양성 참가자에 대한 양성 예측 증상 결정
기간: 호흡 테스트와 동시에
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HMBTQ 사용
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호흡 테스트와 동시에
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SIBO 양성 참여자에서 인지된 잠재적 위험 요소의 빈도를 결정합니다.
기간: 호흡 테스트와 동시에
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HMBTQ 사용
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호흡 테스트와 동시에
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과도한 메탄 양성 참여자에서 인지된 위험 요인 및 잠재적 위험 요인의 빈도를 결정합니다.
기간: 호흡 테스트와 동시에
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HMBTQ 사용
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호흡 테스트와 동시에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anthony Hobson, The Functional Gut Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 26일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FGC-20-003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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