이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

진통에 대한 클로브 오일의 효과

2023년 3월 5일 업데이트: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent

정향 오일을 이용한 마사지가 진통에 미치는 영향

이 연구에는 두 그룹이 있습니다. 그들 중 하나는 정향 오일로 마사지를 받는 실험 그룹입니다. 다른 하나는 표준 조산 치료를 받는 대조군입니다. 각 그룹은 30명의 여성으로 구성됩니다. 마사지 적용 전후에 Visual Analogue Scale을 사용하여 진통 점수를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

노동은 고통스러운 과정입니다. 그렇기 때문에 진통을 줄이기 위한 비약물적 방법이 많이 있습니다. 특히 대부분의 임상 가이드에서는 진통이 있는 임산부에게 마사지를 권합니다. 문헌에는 마사지 기술의 효과를 조사하는 많은 연구가 있습니다. 그러나 진통에 정향 오일을 사용한 마사지 적용에 대한 연구는 없습니다. 수사관들은 산모의 고통을 줄이기 위해 임산부에게 정향 오일로 마사지를 해주려고 합니다. 이로써 조사관은 정향 오일의 효과를 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조
        • Ankara City Hospital- Maternity Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 자원봉사자와 임산부는 모두 18~35세입니다.

제외 기준:

  • 임산부는 산과적 합병증이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험군의 임산부는 정향 오일로 마사지를 받았습니다.
실험군은 정향 오일로 마사지를 받고,
다른: 대조군
대조군의 임산부는 표준 산파 관리로 오일 없이 마사지를 받습니다.
통제 그룹은 표준 산파 관리로 오일 없이 마사지를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 노동 과정에서 노동 과정이 끝날 때까지.
척도는 0~10점입니다. 포인트가 증가함에 따라 통증 점수가 증가합니다.
노동 과정에서 노동 과정이 끝날 때까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AnkaraCHBilkent-MH-NK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다