L'effetto dell'olio di chiodi di garofano sul dolore del travaglio
5 marzo 2023 aggiornato da: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
L'effetto del massaggio applicato con olio di chiodi di garofano sul dolore del parto percepito
Lo studio ha due gruppi.
uno di loro è un gruppo sperimentale che riceve massaggi con olio di chiodi di garofano.
L'altro è il gruppo di controllo a cui vengono fornite cure ostetriche standard.
Ogni gruppo è composto da 30 donne.
Valuteremo i loro punteggi del dolore del travaglio utilizzando la scala analogica visiva prima e dopo l'applicazione del massaggio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il travaglio è un processo doloroso.
Ecco perché ci sono molti metodi non farmacologici per ridurre il dolore del travaglio.
Soprattutto la maggior parte delle guide cliniche suggerisce di fare un massaggio alle donne incinte che hanno dolori del travaglio.
In letteratura, ci sono molti studi che esaminano l'efficacia delle tecniche di massaggio.
Tuttavia non ci sono studi sull'applicazione del massaggio con olio di chiodi di garofano sul dolore del travaglio.
Gli investigatori vorrebbero fare un massaggio con olio di chiodi di garofano alle donne incinte per ridurre il dolore del travaglio.
Con la presente gli investigatori valuteranno l'efficacia dell'olio di chiodi di garofano.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tacchino
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutte le donne volontarie e incinte hanno dai 18 ai 35 anni.
Criteri di esclusione:
- Le donne incinte hanno complicazioni ostetriche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Le donne incinte del gruppo sperimentale ricevono un massaggio con olio di chiodi di garofano.
|
Il gruppo sperimentale riceve un massaggio con olio di chiodi di garofano,
|
|
Altro: Gruppo di controllo
Le donne in gravidanza nel gruppo di controllo ricevono un massaggio senza olio come cura ostetrica standard
|
Il gruppo di controllo riceve un massaggio senza olio come cura ostetrica standard.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: durante il processo lavorativo, fino al termine del processo lavorativo.
|
La scala ha 0-10 punti.
Man mano che il punto aumenta, il punteggio del dolore aumenta
|
durante il processo lavorativo, fino al termine del processo lavorativo.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
23 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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