O efeito do óleo de cravo na dor do parto
5 de março de 2023 atualizado por: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
O efeito da massagem aplicada com óleo de cravo na percepção da dor do parto
O estudo tem dois grupos.
um deles é um grupo experimental que recebe massagem com óleo de cravo.
O outro é o grupo de controle que recebe cuidados de obstetrícia padrão.
Cada grupo é composto por 30 mulheres.
Avaliaremos seus escores de dor de parto por meio da Escala Visual Analógica antes e após a aplicação da massagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O trabalho de parto é um processo doloroso.
É por isso que existem muitos métodos não farmacológicos para reduzir a dor do parto.
Especialmente a maioria dos guias clínicos sugere dar massagem a grávidas que têm dores de parto.
Na literatura, há muitos estudos que examinam a eficácia das técnicas de massagem.
Porém não há estudo sobre a aplicação de massagem com óleo de cravo na dor do parto.
Os investigadores gostariam de fazer uma massagem com óleo de cravo em grávidas para reduzir a dor do parto.
Por meio deste, os investigadores avaliarão a eficácia do óleo de cravo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Peru
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as mulheres voluntárias e grávidas têm entre 18 e 35 anos.
Critério de exclusão:
- A gestante apresenta alguma complicação obstétrica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
As grávidas do grupo experimental recebem uma massagem com óleo de cravo.
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O grupo experimental recebe uma massagem com óleo de cravo,
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Outro: Grupo de controle
As mulheres grávidas do grupo de controle recebem uma massagem sem óleo como cuidado padrão de obstetrícia
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O grupo de controle recebe uma massagem sem óleo como um cuidado padrão de obstetrícia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: durante o processo de trabalho de parto, até que o processo de trabalho de parto seja concluído.
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A escala tem 0-10 pontos.
À medida que o ponto aumenta, o escore de dor aumenta
|
durante o processo de trabalho de parto, até que o processo de trabalho de parto seja concluído.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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