- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05130957
Neilikkaöljyn vaikutus synnytyskipuun
sunnuntai 5. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
Neilikkaöljyllä tehdyn hieronnan vaikutus havaittuun synnytyskipuun
Tutkimuksessa on kaksi ryhmää.
yksi niistä on kokeellinen ryhmä, jolle annetaan hierontaa neilikkaöljyllä.
Toinen on kontrolliryhmä, jolle annetaan tavallista kätilöhoitoa.
Jokaisessa ryhmässä on 30 naista.
Arvioimme heidän synnytyskipupisteensä Visual Analogue Scale -asteikolla ennen ja jälkeen hieronnan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Synnytys on tuskallinen prosessi.
Siksi on olemassa monia ei-farmakologisia menetelmiä synnytyskivun vähentämiseksi.
Erityisesti useimmat kliiniset oppaat suosittelevat hierontaa raskaana oleville, joilla on synnytyskipuja.
Kirjallisuudessa on paljon tutkimuksia, joissa tarkastellaan hierontatekniikoiden tehokkuutta.
Kuitenkaan ei ole tutkimusta hieronnasta kynsiöljyllä synnytyskipuihin.
Tutkijat haluaisivat antaa raskaana oleville eiilikkaöljyä sisältävän hieronnan synnytyskipujen vähentämiseksi.
Täten tutkijat arvioivat neilikkaöljyn tehokkuuden.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki vapaaehtoiset ja raskaana olevat naiset ovat 18-35-vuotiaita.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevilla naisilla on synnytyskomplikaatioita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän raskaana oleville naisille annetaan hierontaa neilikkaöljyllä.
|
Koeryhmälle annetaan hierontaa neilikkaöljyllä,
|
|
Muut: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän raskaana oleville naisille annetaan normaalina kätilönhoitona hieronta ilman öljyä
|
Kontrolliryhmälle annetaan normaalina kätilönhoitona hieronta ilman öljyä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: synnytysprosessin aikana, kunnes työprosessi on valmis.
|
Asteikko on 0-10 pistettä.
Kun piste kasvaa, kipupistemäärä kasvaa
|
synnytysprosessin aikana, kunnes työprosessi on valmis.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .