Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neilikkaöljyn vaikutus synnytyskipuun

sunnuntai 5. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent

Neilikkaöljyllä tehdyn hieronnan vaikutus havaittuun synnytyskipuun

Tutkimuksessa on kaksi ryhmää. yksi niistä on kokeellinen ryhmä, jolle annetaan hierontaa neilikkaöljyllä. Toinen on kontrolliryhmä, jolle annetaan tavallista kätilöhoitoa. Jokaisessa ryhmässä on 30 naista. Arvioimme heidän synnytyskipupisteensä Visual Analogue Scale -asteikolla ennen ja jälkeen hieronnan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytys on tuskallinen prosessi. Siksi on olemassa monia ei-farmakologisia menetelmiä synnytyskivun vähentämiseksi. Erityisesti useimmat kliiniset oppaat suosittelevat hierontaa raskaana oleville, joilla on synnytyskipuja. Kirjallisuudessa on paljon tutkimuksia, joissa tarkastellaan hierontatekniikoiden tehokkuutta. Kuitenkaan ei ole tutkimusta hieronnasta kynsiöljyllä synnytyskipuihin. Tutkijat haluaisivat antaa raskaana oleville eiilikkaöljyä sisältävän hieronnan synnytyskipujen vähentämiseksi. Täten tutkijat arvioivat neilikkaöljyn tehokkuuden.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki
        • Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki vapaaehtoiset ja raskaana olevat naiset ovat 18-35-vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevilla naisilla on synnytyskomplikaatioita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän raskaana oleville naisille annetaan hierontaa neilikkaöljyllä.
Koeryhmälle annetaan hierontaa neilikkaöljyllä,
Muut: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän raskaana oleville naisille annetaan normaalina kätilönhoitona hieronta ilman öljyä
Kontrolliryhmälle annetaan normaalina kätilönhoitona hieronta ilman öljyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: synnytysprosessin aikana, kunnes työprosessi on valmis.
Asteikko on 0-10 pistettä. Kun piste kasvaa, kipupistemäärä kasvaa
synnytysprosessin aikana, kunnes työprosessi on valmis.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AnkaraCHBilkent-MH-NK-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa