Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние гвоздичного масла на родовую боль

5 марта 2023 г. обновлено: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent

Влияние массажа с гвоздичным маслом на ощущение родовой боли

В исследовании две группы. одна из них - экспериментальная группа, которой делают массаж с гвоздичным маслом. Другая - контрольная группа, которой оказывается стандартная акушерская помощь. Каждая группа состоит из 30 женщин. Мы оценим их показатели боли при родах с помощью визуальной аналоговой шкалы до и после применения массажа.

Обзор исследования

Подробное описание

Роды – болезненный процесс. Вот почему существует множество немедикаментозных методов уменьшения родовой боли. В частности, большинство клинических руководств предлагают делать массаж беременным, у которых есть схватки. В литературе имеется множество исследований, посвященных изучению эффективности приемов массажа. Однако исследований о применении массажа с гвоздичным маслом при родах не проводилось. Исследователи хотели бы делать беременным массаж с гвоздичным маслом, чтобы уменьшить родовую боль. Таким образом исследователи оценят эффективность гвоздичного масла.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Турция
        • Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Всем волонтерам и беременным женщинам от 18 до 35 лет.

Критерий исключения:

  • У беременных имеются какие-либо акушерские осложнения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Беременным экспериментальной группы делают массаж с гвоздичным маслом.
Экспериментальной группе делают массаж с гвоздичным маслом,
Другой: Контрольная группа
Беременным в контрольной группе делают массаж без масла в качестве стандартной акушерской помощи.
Контрольной группе делают массаж без масла в качестве стандартной акушерской помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: в процессе труда, пока трудовой процесс не завершится.
Шкала имеет 0-10 баллов. По мере увеличения точки балл боли увеличивается
в процессе труда, пока трудовой процесс не завершится.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AnkaraCHBilkent-MH-NK-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться