Wpływ olejku goździkowego na ból porodowy
5 marca 2023 zaktualizowane przez: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
Wpływ masażu stosowanego olejkiem goździkowym na postrzegany ból porodowy
Badanie ma dwie grupy.
jedną z nich jest grupa eksperymentalna, której poddaje się masaż olejkiem goździkowym.
Druga to grupa kontrolna, która objęta jest standardową opieką położniczą.
Każda grupa składa się z 30 kobiet.
Ocenimy ich ból porodowy za pomocą wizualnej skali analogowej przed i po zastosowaniu masażu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Poród to bolesny proces.
Dlatego istnieje wiele niefarmakologicznych metod zmniejszania bólu porodowego.
Szczególnie większość przewodników klinicznych zaleca masaż kobietom w ciąży, które odczuwają ból porodowy.
W literaturze istnieje wiele opracowań badających skuteczność technik masażu.
Jednak nie ma badań dotyczących stosowania olejku goździkowego do masażu na ból porodowy.
Badacze chcieliby wykonać masaż olejkiem goździkowym ciężarnym, aby zmniejszyć ból porodowy.
W ten sposób badacze ocenią skuteczność olejku goździkowego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Indyk
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie wolontariuszki i kobiety w ciąży mają 18-35 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety ciężarne mają jakiekolwiek powikłania położnicze.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Kobiety w ciąży z grupy eksperymentalnej są poddawane masażowi olejkiem goździkowym.
|
Grupa eksperymentalna jest poddawana masażowi olejkiem goździkowym,
|
|
Inny: Grupa kontrolna
Kobiety w ciąży z grupy kontrolnej otrzymują masaż bez oleju w ramach standardowej opieki położnej
|
Grupa kontrolna otrzymuje masaż bez oleju w ramach standardowej opieki położnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: podczas procesu pracy, aż do zakończenia procesu pracy.
|
Skala ma 0-10 punktów.
Wraz ze wzrostem punktu wzrasta ocena bólu
|
podczas procesu pracy, aż do zakończenia procesu pracy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .