L'effet de l'huile de clou de girofle sur la douleur du travail
5 mars 2023 mis à jour par: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
L'effet du massage appliqué avec de l'huile de clou de girofle sur la douleur perçue au travail
L'étude comporte deux groupes.
l'un d'eux est un groupe expérimental qui reçoit un massage avec de l'huile de clou de girofle.
L'autre est le groupe témoin qui reçoit des soins de sage-femme standard.
Chaque groupe est composé de 30 femmes.
Nous évaluerons leurs scores de douleur au travail en utilisant l'échelle visuelle analogique avant et après l'application du massage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le travail est un processus douloureux.
C'est pourquoi il existe de nombreuses méthodes non pharmacologiques pour réduire la douleur du travail.
En particulier, la plupart des guides cliniques suggèrent de masser les femmes enceintes qui ont des douleurs au travail.
Dans la littérature, de nombreuses études examinent l'efficacité des techniques de massage.
Cependant, il n'y a pas d'étude sur l'application de massage avec de l'huile de clou de girofle sur la douleur du travail.
Les enquêteurs aimeraient donner un massage à l'huile de clou de girofle aux femmes enceintes pour réduire leurs douleurs de travail.
Par la présente, les enquêteurs évalueront l'efficacité de l'huile de clou de girofle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquie
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les femmes volontaires et enceintes ont entre 18 et 35 ans.
Critère d'exclusion:
- La femme enceinte a des complications obstétricales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe expérimental
Les femmes enceintes du groupe expérimental reçoivent un massage à l'huile de clou de girofle.
|
Le groupe expérimental reçoit un massage à l'huile de clou de girofle,
|
|
Autre: Groupe de contrôle
Les femmes enceintes du groupe témoin reçoivent un massage sans huile comme soin standard de sage-femme
|
Le groupe témoin reçoit un massage sans huile comme soin standard de sage-femme.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle analogique visuelle
Délai: pendant le processus de travail, jusqu'à ce que le processus de travail soit terminé.
|
L'échelle a 0-10 points.
Plus le point augmente, plus le score de douleur augmente
|
pendant le processus de travail, jusqu'à ce que le processus de travail soit terminé.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2021
Première publication (Réel)
23 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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