El efecto del aceite de clavo en el dolor de parto
5 de marzo de 2023 actualizado por: Nükhet Kaçar, Ankara City Hospital Bilkent
El efecto del masaje aplicado con aceite de clavo en el dolor de parto percibido
El estudio tiene dos grupos.
uno de ellos es un grupo experimental al que se le da masaje con aceite de clavo.
El otro es un grupo de control que recibe atención estándar de partería.
Cada grupo consta de 30 mujeres.
Evaluaremos sus puntajes de dolor de parto mediante el uso de la escala analógica visual antes y después de la aplicación del masaje.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El parto es un proceso doloroso.
Es por eso que existen muchos métodos no farmacológicos para reducir el dolor de parto.
Especialmente, la mayoría de las guías clínicas sugieren dar masajes a las embarazadas que tienen dolores de parto.
En la literatura, hay muchos estudios que examinan la efectividad de las técnicas de masaje.
Sin embargo, no existe ningún estudio sobre la aplicación de masajes con aceite de clavo en el dolor de parto.
A los investigadores les gustaría dar un masaje con aceite de clavo a las embarazadas para reducir el dolor de parto.
Por la presente, los investigadores evaluarán la eficacia del aceite de clavo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Pavo
- Ankara City Hospital- Maternity Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las mujeres voluntarias y embarazadas tienen entre 18 y 35 años.
Criterio de exclusión:
- La mujer embarazada tiene alguna complicación obstétrica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Las embarazadas del grupo experimental reciben un masaje con aceite de clavo.
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El grupo experimental recibe un masaje con aceite de clavo,
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Otro: Grupo de control
Las mujeres embarazadas del grupo de control reciben un masaje sin aceite como atención estándar de partería.
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El grupo de control recibe un masaje sin aceite como atención estándar de partería.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: durante el proceso de trabajo, hasta que finalice el proceso de trabajo.
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La escala tiene de 0 a 10 puntos.
A medida que aumenta el punto, aumenta la puntuación del dolor.
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durante el proceso de trabajo, hasta que finalice el proceso de trabajo.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nükhet Kaçar, MSc., Ankara City Hospital- Maternity Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AnkaraCHBilkent-MH-NK-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .