마취학 초보자에게 삽관법 가르치기 (TeachIntub)
2023년 1월 24일 업데이트: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
마취과 초보자의 성공적인 기관 삽관법을 배우기 위한 직접 후두경 검사와 비디오 후두경 검사의 비교
마취학 초보자의 성공적인 기관 삽관법을 배우기 위한 직접 후두경 검사와 비디오 후두경 검사의 비교
연구 개요
상세 설명
Macintosh 블레이드를 사용하는 기존의 직접 후두경 검사가 어려운 경우 비디오 후두경 검사가 대안으로 권장되었습니다.
그러나 일부 간접 후두경 또는 비디오 후두경을 사용하여 후두 및 기관 삽관을 성공적으로 시각화하려면 손과 눈의 협응이 필요합니다.
현재 문헌에서 우리가 아는 한, 마취학 초보자가 성공적인 기관 삽관법을 배우는 가장 좋은 교육적 방법에 대한 데이터가 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marc MK Kriege, PD Dr
- 전화번호: 00496131170
- 이메일: MaKriege@uni-mainz.de
연구 장소
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, 독일, D55131
- 모병
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
연락하다:
- Marc Kriege, MD
- 전화번호: 00496131170
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 동의할 수 있는 능력
- 연구 참가자의 서면 동의서를 제출하십시오.
제외 기준:
- 연령 <18세
- 동의 부족
- 동의할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Videolaryngoscopy (McGrath 매킨토시)
Videolaryngoscopy를 사용한 첫 통과 성공률
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무작위 순서로 우리는 기관으로의 기관 튜브의 첫 번째 통과 성공률을 평가합니다.
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실험적: 기존의 직접 후두경 검사
기존 직접 후두경 검사법을 이용한 초회 통과 성공률
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무작위 순서로 우리는 기관으로의 기관 튜브의 첫 번째 통과 성공률을 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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첫 통과 성공률
기간: 60초 안에 삽관 시
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두 번 이상의 시도와 비교하여 첫 번째 시도에서 성공적인 기관 삽관
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60초 안에 삽관 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환기 시간
기간: 삽관 시 120초
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블라제를 입에 넣는 순간부터 첫 인공호흡까지
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삽관 시 120초
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Cormack 및 Lehane 분류
기간: 삽관 시 120초
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장치를 삽입한 후 사용자는 성문 시각화를 설명합니다.
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삽관 시 120초
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전반적인 성공률
기간: 삽관 시 120초
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정의된 구조 기술을 사용하여 두 번 시도한 후(예:
딱딱한 탐침, 후두 마스크)
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삽관 시 120초
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주관적 교육 과정
기간: 한 달에
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25회 삽관 시도 후
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한 달에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marc MK Kriege, PD Dr, University JG, Mainz
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 2일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- JohannesGUIT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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