麻酔科の初心者による挿管の指導 (TeachIntub)
2023年1月24日 更新者：Marc Kriege, MD、Johannes Gutenberg University Mainz
麻酔科の初心者による気管挿管の成功を学ぶための直接喉頭鏡検査とビデオ喉頭鏡検査の比較
麻酔科の初心者による気管挿管の成功を学ぶための直接喉頭鏡検査とビデオ喉頭鏡検査の比較
調査の概要
詳細な説明
ビデオ喉頭鏡検査は、Macintosh ブレードを使用した従来の直接喉頭鏡検査が困難な場合の代替手段として推奨されています。
ただし、いくつかの間接喉頭鏡またはビデオ喉頭鏡を使用して喉頭と気管挿管をうまく視覚化するには、手と目の調整が必要です。
現在の文献で私たちの知る限り、麻酔科の初心者が気管挿管を成功させるための最良の教育的方法についてのデータはありません。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marc MK Kriege, PD Dr
- 電話番号：00496131170
- メール：MaKriege@uni-mainz.de
研究場所
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz、Rhineland-Palatinate、ドイツ、D55131
- 募集
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
コンタクト：
- Marc Kriege, MD
- 電話番号：00496131170
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 同意する能力
- 研究参加者の書面によるインフォームドコンセントを提示する
除外基準:
- 年齢 <18 歳
- 同意の欠如
- 同意できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ビデオ喉頭鏡検査 (McGrath Macintosh)
ビデオ喉頭鏡による初回通過成功率
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無作為化された順序で、気管チューブの気管への初回通過成功率を評価します。
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実験的：従来の直接喉頭鏡検査
従来の直接喉頭鏡による初回通過成功率
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無作為化された順序で、気管チューブの気管への初回通過成功率を評価します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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初回通過成功率
時間枠：挿管時 60 秒
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複数回の試みと比較して、最初の試みで気管挿管に成功した
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挿管時 60 秒
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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換気の時間
時間枠：挿管時 120 秒
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ブラシの口への挿入から最初の換気まで
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挿管時 120 秒
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Cormack と Lehane の分類
時間枠：挿管時 120 秒
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デバイスを挿入した後、ユーザーは声門の視覚化について説明します
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挿管時 120 秒
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全体の成功率
時間枠：挿管時 120 秒
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定義されたレスキュー技術を使用して 2 回試行した後 (例:
剛性スタイレット、喉頭マスク)
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挿管時 120 秒
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主観的なトレーニング プロセス
時間枠：1ヶ月で
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25回の挿管試行後
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1ヶ月で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marc MK Kriege, PD Dr、University JG, Mainz
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月2日
一次修了 (予想される)
2023年12月1日
研究の完了 (予想される)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月25日
最初の投稿 (実際)
2021年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月24日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- JohannesGUIT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。