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Ensinar intubação por novatos em anestesiologia (TeachIntub)

24 de janeiro de 2023 atualizado por: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Comparação de laringoscopia direta e videolaringoscopia para aprender a intubação traqueal bem-sucedida por novatos em anestesiologia

Comparação de laringoscopia direta e videolaringoscopia para aprender a intubação traqueal bem-sucedida por novatos em anestesiologia

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A videolaringoscopia tem sido recomendada como uma alternativa durante a difícil laringoscopia direta convencional usando a lâmina Macintosh. No entanto, a visualização bem-sucedida da laringe e a intubação traqueal usando alguns dos laringoscópios indiretos ou videolaringoscopia requerem coordenação mão-olho. Até onde sabemos, na literatura atual, não há dados sobre como é a melhor maneira educativa de aprender a intubação traqueal bem-sucedida por iniciantes em anestesiologia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Alemanha, D55131
        • Recrutamento
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
        • Contato:
          • Marc Kriege, MD
          • Número de telefone: 00496131170

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • capacidade de consentir
  • Apresentar consentimento informado por escrito do participante da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Idade <18 anos
  • Falta de consentimento
  • incapacidade de consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Videolaringoscopia (McGrath Macintosh)
Taxa de sucesso na primeira passagem usando a videolaringoscopia
Em uma ordem aleatória, avaliamos a taxa de sucesso da primeira passagem do tubo traqueal na traqueia.
Experimental: laringoscopia direta convencional
Taxa de sucesso na primeira passagem usando a laringoscopia direta convencional
Em uma ordem aleatória, avaliamos a taxa de sucesso da primeira passagem do tubo traqueal na traqueia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sucesso na primeira passagem
Prazo: na intubação em 60 segundos
intubação traqueal bem-sucedida na primeira tentativa, em comparação com mais de uma tentativa
na intubação em 60 segundos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para ventilação
Prazo: na intubação em 120 segundos
Da inserção do blase na boca até a primeira ventilação
na intubação em 120 segundos
Classificação de Cormack e Lehane
Prazo: na intubação em 120 segundos
após inserir o dispositivo o usuário descreve a visualização da glote
na intubação em 120 segundos
Taxa de sucesso geral
Prazo: na intubação em 120 segundos
após duas tentativas usando técnicas de resgate definidas (por exemplo, estilete rígido, máscara laríngea)
na intubação em 120 segundos
Processo de Treinamento Subjetivo
Prazo: em um mês
após 25 tentativas de intubação
em um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marc MK Kriege, PD Dr, University JG, Mainz

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JohannesGUIT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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