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척추 정위체부방사선치료에서 치료자세에서 MRI 시뮬레이션 수행에 관한 전향적 연구

2026년 5월 14일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
다양한 위치에서 MRI 스캔을 수행하는 것의 유용성을 배우고 척추 정위 체부 방사선 요법(척추 SBRT) 계획 및 선량 전달에 대한 모범 사례를 배웁니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

1. 목표

  1. 척추 정위 체부 방사선 요법(척추 SBRT)에서 정확한 치료 계획 및 선량 전달을 위해 치료 위치에서 MRI 스캔 수행 가능성을 평가합니다.
  2. 척추 SBRT의 치료 위치에서 MRI 스캔을 수행할 때 MRI와 CT 사이의 향상된 이미지 융합 정확도와 선량 측정 영향을 특성화합니다.
  3. 현재 표적 제한(>3 연속 척추체 수준)을 넘어 연장된 척추 표적을 정확하게 표적으로 삼는 MRI 시뮬레이션의 능력을 평가합니다.
  4. 치료 계획 및 선량 전달에서 MRI 시뮬레이션을 사용하는 작업 흐름을 최적화합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MDACC 암 참가자

설명

3.1. 포함 기준

  1. 18세 이상
  2. 비소세포폐암, 유방암, 전립선암, 신세포암, 흑색종, 위장관암, 육종, 갑상선암, 두경부 원발성 암종, 원발성 암종을 포함하되 이에 국한되지 않는 병리학적으로 확인된 암 진단
  3. 서명된 동의서
  4. 하나 또는 여러 세션에서 2개의 MRI 시뮬레이션을 받을 의향이 있습니다. 하나는 고정 장치를 사용하고 다른 하나는 사용하지 않습니다.
  5. 척추 SBRT를 받는 환자 3.2. 제외 기준

ㅏ. MRI(페이스메이커 등)에 상대적 또는 절대 금기인 환자 b. 인공물을 유발하는 관심 부위에 중요한 기구나 시멘트가 있는 환자 c. 30분 이상 고정 장치로 견딜 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
고정을 위해 마스크를 사용하는 환자
고정 마스크
그룹 2
Elekta BodyFix를 사용하는 환자
엘렉타 바디픽스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
정확한 치료 계획을 위해 치료 위치에서 MRI 스캔을 수행합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년
척추 정위 신체 방사선 요법(척추 SBRT)에서 선량 전달을 위해 치료 위치에서 MRI 스캔을 수행합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Amol Ghia, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 24일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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