Проспективное исследование выполнения моделирования МРТ в лечебном положении при спинальной стереотаксической лучевой терапии тела
14 мая 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Чтобы узнать о пользе выполнения МРТ-сканирования в разных положениях и ознакомьтесь с передовой практикой планирования стереотаксической лучевой терапии позвоночника (СЛТ позвоночника) и доставки дозы.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
1. Цели
- Оценить возможность выполнения МРТ в лечебном положении для точного планирования лечения и доставки дозы при спинальной стереотаксической лучевой терапии тела (спинальная SBRT).
- Охарактеризовать повышенную точность совмещения изображений между МРТ и КТ и ее дозиметрическое воздействие при выполнении МРТ-сканирования в лечебном положении при SBRT позвоночника.
- Оцените способность симуляции МРТ точно нацеливаться на расширенные цели позвоночника за пределами текущих ограничений нацеливания (> 3 последовательных уровней тела позвонка).
- Оптимизируйте рабочий процесс использования моделирования МРТ при планировании лечения и подаче дозы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
21
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники рака MDACC
Описание
3.1. Критерии включения
- старше или равно 18 лет
- Патологически подтвержденный диагноз рака, включая, помимо прочего, немелкоклеточный рак легкого, молочной железы, предстательной железы, почечно-клеточный рак, меланому, желудочно-кишечный тракт, саркому, первичную карциному щитовидной железы, головы и шеи и первичную карциному неизвестного происхождения.
- Подписанное информированное согласие
- Готов пройти 2 симуляции МРТ за один или несколько сеансов, один с устройством иммобилизации, а другой без.
- Пациенты, перенесшие спинальную SBRT 3.2. Критерий исключения
а. Пациент с относительным или абсолютным противопоказанием к МРТ (например, кардиостимулятор и т. д.) b. Пациенты со значительными инструментами или цементом в интересующем месте, вызывающем артефакт c. Неспособность терпеть с иммобилизирующим устройством более 30 минут
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа 1
пациент использует маску для иммобилизации
|
маска для иммобилизации
|
|
группа 2
пациенты, использующие Elekta BodyFix
|
Электа БодиФикс
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выполнение МРТ в лечебном положении для точного планирования лечения.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Выполнение МРТ-сканирования в лечебном положении для доставки дозы при спинальной стереотаксической лучевой терапии тела (спинальная SBRT).
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Amol Ghia, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 апреля 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
24 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
24 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования
- Неопластические процессы
- Метастаз новообразования
- Следственные методы
- Хирургическое оборудование
- Оборудование и расходные материалы
- Изготовленные материалы
- Технология, промышленность и сельское хозяйство
- Защитные устройства
- Личное защитное оборудование
- Хирургический наряд
- Оборудование и расходные материалы, больница
- Маски
- Иммобилизация
Другие идентификационные номера исследования
- PA18-0190
- NCI-2021-11703 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .