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혈당 모니터에 대한 헤마토크리트 효과

2022년 7월 26일 업데이트: Matthes Kenning, Institut fur Diabetes Karlsburg GmbH

개인용 혈당측정기 JT100의 헤마토크릿 효과 평가

이 연구는 ISO 15197에 따라 혈당 모니터링 시스템의 반복성 정밀도를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 ISO 15197:2015 지침에 따라 개인용 TJ100 혈당 모니터링 시스템의 반복 정밀도를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mecklenburg Vorpommern
      • Karlsburg, Mecklenburg Vorpommern, 독일, 17495
        • Institut für Diabetes Karlsburg GmbH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 혈당 검사에 대한 임상 적응증이 있는 남성 또는 여성 환자
  • 서명된 동의서
  • 만 18세 이상
  • 피험자는 법적으로 적격이며 연구의 성격, 의미 및 결과를 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 임신 또는 수유
  • 중증 급성 질환(연구 의사의 재량에 따름)
  • 절차에 의해 악화될 내재적 위험이 있는 급성 또는 만성 질환(연구 의사의 재량에 따름)
  • 연구 참여를 허용하지 않는 현재 헌법(예: 중 헤마토크릿
  • 장치의 사양, 혈당 측정에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물; ISO 15197의 부록 A)
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
  • 18세 미만
  • 법적 무능력자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대상 혈당계 측정
개인용 혈당계(TJ100)를 이용한 혈당 농도 측정
다른 이름들:
  • 개인용 혈당계(TJ100)를 이용한 혈당 농도 측정
실험실 기준 장치(YSI 2300 Stat Plus)를 사용한 혈당 농도 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반복성 정밀도
기간: 1일차
DIN EN ISO 15197에 정의된 절차에 따라 혈당 모니터의 분석 측정 성능 평가
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 22일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IDK_ISO_2021_005

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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